이눌린, SCFA 생산 및 대사 반응
2015년 11월 24일 업데이트: Maastricht University Medical Center
이눌린 섭취 후 SCFA 생산 및 대사 효과
이 위약 대조, 이중 맹검, 무작위 교차 연구에서 조사관은 과체중/비만인 건강한 남성 지원자를 대상으로 이눌린 투여가 장내 SCFA 생성을 증가시켜 이것이 급성 대사 효과로 이어지는지 여부를 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
장내 미생물군은 지방 분포, 인슐린 감수성, 포도당 및 지질 대사에서 점점 더 중요한 요소로 인식되고 있습니다.
따라서 장내 미생물군은 비만과 제2형 당뇨병 발병에 중요한 역할을 할 수 있습니다.
섬유질의 미생물 발효에 의해 형성이 강화되는 장 유래 단쇄 지방산(SCFA)의 역할은 여전히 논란의 여지가 있습니다.
현재 SCFA가 인간 신진대사(장내 또는 전신)에 미치는 영향에 대한 이해는 여전히 제한적입니다.
연구자들은 섭취된 프리바이오틱 이눌린이 SCFA로 발효되고 이러한 SCFA가 대사 효과를 갖는다는 가설을 세웁니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maastricht, 네덜란드, 6229ER
- Maastricht University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 과체중, 비만 남성
제외 기준:
- 운동 선수
- 진성 당뇨병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 13C 이눌린
이눌린 로드와 결합된 13C 이눌린은 경구로 투여됩니다.
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경구용 13C 이눌린
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위약 비교기: 위약
위약은 구두로 투여됩니다.
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경구용 말토덱스트린
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지방 산화, 에너지 소비
기간: 각 투여에 대한 1 연구일
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지방 산화 및 에너지 소비는 이눌린 섭취 후 측정됩니다.
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각 투여에 대한 1 연구일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기질과 에너지 대사에 영향을 미치는 호르몬
기간: 각 투여에 대한 1 연구일
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인슐린, GLP-1, PYY는 이눌린 섭취 후 혈장에서 측정됩니다.
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각 투여에 대한 1 연구일
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순환 대사 산물
기간: 각 투여에 대한 1 연구일
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포도당, FFA, TG는 이눌린 섭취 후 혈장에서 측정됩니다.
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각 투여에 대한 1 연구일
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식욕 VAS 점수
기간: 각 투여에 대한 1 연구일
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배고픔과 식욕에 대한 Visual Analogue Scale은 이눌린 섭취 후 완성됩니다.
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각 투여에 대한 1 연구일
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SCFA
기간: 각 투여에 대한 1 연구일
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SCFA 함량(아세테이트, 부티레이트 및 프로피오네이트, 비표지 및 13C 표지)은 혈장, 대변에서 이눌린 섭취 후 측정됩니다.
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각 투여에 대한 1 연구일
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호흡 샘플링 13CO2
기간: 각 투여에 대한 1 연구일
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호흡 샘플에서 13CO2는 이눌린 섭취 후 측정됩니다.
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각 투여에 대한 1 연구일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: CHC Dejong, MD, PhD, Maastricht University Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 9일
처음 게시됨 (추정)
2013년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 11월 24일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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