임플란트 주위염의 비수술적 치료
2016년 9월 1일 업데이트: Proed, Torino, Italy
임플란트 주위 점막염 및 임플란트 주위염의 비수술적 치료를 위한 에리스리톨 분말 및 국소 유래 메트로니다졸의 사용.
20명의 연속 성인 이식 환자, 임플란트 주위 점막염(탐침 시 출혈 및/또는 고름과 결합된 탐침 깊이 ≥4mm) 또는 초기 임플란트 주위염(탐침 깊이 ≥4mm, 출혈 및 화농 및 방사선학적 지지 기능 상실)의 징후를 나타냄 임플란트 식립 후 상황과 비교하여 30% 이하의 뼈)가 포함됩니다.
피에조세라믹 초음파 장치를 사용하여 포켓의 초음파 괴사 조직 제거로 사이트를 처리합니다. 이를 위해 Handpiece Led에 Tip을 연결합니다(5분/포켓). 그 다음 공기 흐름 장치에 연결된 Handpiece를 사용하여 2x5초/주머니로 에리스리톨 파우더를 치은연하 사용합니다. 이때 메트로니다졸 젤의 치은연하 전달이 제공됩니다. 계측 후 환자는 2주 동안 하루에 3번 0.20% 클로르헥시딘으로 헹구게 됩니다.
기준선에서 1개월, 3개월 및 6개월에 다음 매개변수를 평가합니다: Probing Pocket depth(PPD), Bleeding on Probing(BoP), Clinical Attachment Level(CAL).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Torino, 이탈리아, 10129
- PROED, Institute for Professional Education in Dentistry
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 임플란트 주위 점막염 또는 임플란트 주위염을 앓고 있는 성인 환자
제외 기준:
- 심한 흡연자 악성 장기 스테로이드 또는 항생제 치료의 현재 임신 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 초음파, 에리스리톨, 메트로니다졸 젤
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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프로빙 포켓 깊이 변경
기간: 기준선, 6개월
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기준선, 6개월
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프로빙 변경 시 출혈
기간: 기준선, 6개월
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기준선, 6개월
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임상 애착 수준 변경
기간: 기준선, 6개월
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기준선, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Daniele Cardaropoli, DDS, Proed, Torino, Italy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 24일
처음 게시됨 (추정)
2013년 12월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
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