이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

폴리페놀이 풍부한 포도 주스의 규칙적인 섭취가 건강한 대상의 산화 스트레스의 생물학적 매개변수 및 내피 기능에 미치는 영향 연구 (Fijus Raisol)

2019년 1월 9일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

폴리페놀이 풍부한 포도 주스의 정기적인 섭취가 산화 스트레스의 생물학적 매개변수와 건강한 피험자의 내피 기능에 미치는 영향에 대한 연구: 전향적 무작위 이중 맹검 연구

많은 역학 및 임상 연구에서 심혈관 위험, 특히 대사 증후군, 인슐린 저항성, 당뇨병 또는 비만 및 흡연자에 대한 산화 스트레스(= 자유 라디칼에 의한 세포 구성 요소의 공격)의 부정적인 영향을 시사했습니다.

폴리페놀, 특히 적포도에 존재하는 폴리페놀은 특정 항산화 효과가 있습니다. 고위험 환자의 폴리페놀을 이용한 식이 보충은 산화 스트레스의 유해한 결과를 줄일 수 있습니다.

이 연구의 목적은 폴리페놀 "R@isol"이 풍부한 포도 주스의 일일 섭취가 건강한 지원자의 산화/항산화 균형에 긍정적인 영향을 미친다는 것을 보여주는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

117

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dijon, 프랑스, 21079
        • Name CHU Dijon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 50세 이하 대상자
  • 남자와 여자
  • 국민건강보험으로
  • 체질량 지수가 18.5~27.9인 경우
  • 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공한 사람.

제외 기준:

  • 연구의 성격과 목적을 이해하지 못하는 피험자 및/또는 연구자와 의사소통에 어려움이 있는 피험자.
  • 법원의 보호를 받는 성인.
  • 법원 또는 행정부의 결정에 따라 구금된 자.
  • 시험 기간 동안 식단에 큰 변화가 있을 위험이 있는 피험자.
  • 하루에 차나 커피를 5잔 이상 마시는 사람.
  • 포함 방문 전년도 매일 매일 25그램 이상의 알코올을 섭취한 자.
  • 향정신성 물질(코카인, 모르핀, 헤로인 등의 약물)을 사용한 이력이 있거나 현재 사용 중인 사람.
  • 현재 다른 연구 프로토콜과 관련하여 배제 기간에 있거나 생의학 연구 참여에 대한 연간 누적 지불액이 연간 한도에 도달한 피험자.
  • 포함 및 무작위 방문 전 4주 이내에 치료된 모든 만성 질환 및 모든 급성 질환의 존재.
  • 인슐린 또는 경구 항당뇨제로 치료받는 당뇨병 환자.
  • 포함 전 달에 지질 저하 요법 및/또는 항산화제(예: 비타민 E, 비타민 C, 셀레늄, 베타카로틴, 아연)를 복용 중인 피험자.
  • 포함 전 달에 종합 비타민 보충제를 복용하는 피험자.
  • 임산부 또는 모유 수유 중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 폴리페놀이 풍부한 포도즙
활성 비교기: 폴리페놀이 풍부하지 않은 포도 주스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Hydroxyoctadecadienoic acid의 혈장 농도 측정
기간: 포함 시 15일 3개월.
포함 시 15일 3개월.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
내피 기능 측정
기간: 포함 및 3 개월
포함 및 3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 10월 24일

기본 완료 (실제)

2014년 6월 17일

연구 완료 (실제)

2014년 6월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 6일

처음 게시됨 (추정)

2014년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BARDOU FUI 2013

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다