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청소년 정신 건강을 위한 종합 프로그램 (EMPATHY)

2015년 12월 8일 업데이트: University of Alberta

성인에게서 나타나는 대부분의 중독 및 정신 건강 문제는 청소년기에 먼저 나타납니다. 어린 시절의 예방 및 조기 식별이 이러한 위험 중 일부를 완화할 수 있다는 강력한 증거가 있습니다. 정신 질환 발병 위험이 있는 학생은 훈련된 코치의 개인 지도와 함께 온라인 개입 프로그램을 제공받게 됩니다. 또한 탄력성을 중심으로 한 수업이 모든 학생들에게 제공될 것입니다.

이 연구의 목적은 다음과 같습니다.

  • 우울증 및 자살률 감소(자살 시도율도 포함)
  • 태아알코올스펙트럼장애(FASD) 및 암 발생률 감소와 같은 추가적인 후속 혜택과 함께 알코올, 담배 및 기타 약물 사용 감소
  • 학교 중퇴율 감소 사법 제도와의 상호 작용 비율 감소
  • 이 프로그램에 참여한 청소년과 그 가족 모두를 위한 다양한 사역(건강, 교육, 정의, 복지 서비스) 전반에 걸쳐 비용 절감

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5514

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Red Deer, Alberta, 캐나다
        • Red Deer Public Schools

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 개입 그룹은 학교 심사에 참여하는 모든 학생의 상위 10%가 됩니다.

제외 기준:

  • 동의 부족, 동의 부족, 스크리닝 도구 또는 개입 도구를 읽고 이해하는 능력 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 계승
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 중학교, 일반
OVK 탄력성 훈련 프로그램 - 부정적인 생각과 감정을 수정하도록 설계된 인지 행동 치료. 이 프로그램에는 사회 문제 해결 요소도 포함되어 있습니다.
볼레 크라흐트 작전(OVK)
NO_INTERVENTION: 고등학교, 일반
개입 없음 - 탄력성 교육 없음, 정신 건강 문제가 발생할 위험이 없는 고등학생을 위한 온라인 개입 없음
ACTIVE_COMPARATOR: 중학교, 상위 10%
Smart, Positive, Active, Realistic X-factor thinking(SPARX), Breaking Free, This Way Up 온라인 중재는 정신 건강 문제 발달에 대해 성적 상위 10%에 해당하는 중학생에게 제공됩니다. OVK 탄력성 교육도 제공됩니다.
볼레 크라흐트 작전(OVK)
우울증에 대한인지 행동 치료 기반 온라인 개입
약물 및 알코올 사용에 대한 온라인 기반 개입
우울증과 불안에 대한 인지 행동 치료 온라인 개입
ACTIVE_COMPARATOR: 고등학교, 상위 10%
Smart, Positive, Active, Realistic X-factor thinking(SPARX), Breaking Free, This Way Up 온라인 중재는 정신 건강 문제 발달에 대해 성적 상위 10%에 해당하는 중학생에게 제공됩니다.
우울증에 대한인지 행동 치료 기반 온라인 개입
약물 및 알코올 사용에 대한 온라인 기반 개입
우울증과 불안에 대한 인지 행동 치료 온라인 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증과 자살률이 기준선에서 감소
기간: 12 개월
이것은 청소년을 위한 환자 건강 설문지(PHQ-A) 설문지의 점수를 기반으로 합니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올, 담배 및 기타 약물 사용 감소
기간: 기준선, 3개월, 6개월, 12개월
설문지(CRAFFT)
기준선, 3개월, 6개월, 12개월
학교 중퇴율 감소
기간: 12 개월
졸업하기 전에 얼마나 많은 중퇴자를 결정하기 위해 학생의 학교 식별 번호를 추적할 것입니다. 이것은 Red Deer 공립학교의 과거 데이터와 비교됩니다.
12 개월
사법 제도와의 상호 작용 비율 감소
기간: 12 개월
사법 제도와의 상호 작용 비율을 결정하기 위해 데이터 그룹의 저장소 및 부처와 연결될 것입니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Victoria YM Suen, B.A. (hons), Alberta Health Services

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 20일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AMH-SCN-02

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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