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국내 위축성 위염, 장화생 및 위암의 예측 바이오마커로서 혈청 펩시노겐과 가스트린의 유용성

2019년 3월 14일 업데이트: Yonsei University
위축성 위염이 위암의 주요 위험인자라는 사실은 잘 알려져 있으며, 이는 가스트린, 펩시노겐(PG) I 및 PGII의 혈중 수치 변화를 초래합니다. 우리는 위축성 위염에 대한 펩시노겐(PG) 수준에 대한 연령, 성별 및 헬리코박터 파일로리 상태의 영향과 PG 테스트에 기반한 위 위축이 H. 파일로리 제균 후 개선되는지 여부를 평가하고자 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

108

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Yong Chan Lee, MD, PhD
  • 전화번호: 82-2-2228-1960
  • 이메일: leeyc@yuhs.ac

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • 모병
        • Severance Hospital
        • 연락하다:
          • Yong Chan Lee, MD, PhD
          • 전화번호: 82-2-2228-1960
          • 이메일: leeyc@yuhs.ac

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

19년 이상 위장관 불편감이 있거나 건강검진을 위해 식도위십이지장내시경(EGD)을 받은 환자, 시술을 받은 환자, 조기위암의 경우 내시경적 점막하절제술(ESD)을 받은 환자

설명

포함 기준:

  1. 19년 이상
  2. 위장장애가 있거나 건강검진을 위해 식도위십이지장내시경(EGD)을 받는 환자
  3. 조기위암 내시경점막하절제술(ESD) 시술을 받은 환자

제외 기준:

  1. 위 절제술 역사
  2. 진행성 위암(위절제술 불가)
  3. 헬리코박터 박멸 역사
  4. 만성 질환이 있는 환자
  5. 6개월 이내 위암을 제외한 암환자
  6. 연구의 결정에 따라 본 연구를 수행할 수 없는 자
  7. 출혈 경향이 있는 사람(ex. 항혈소판제 복용, 낮은 혈소판 수 또는 비정상적인 응고 시간)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
위염과 펩시노겐
의약품: 펩시노겐과 가스트린

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
H. pylori 제균 전후의 펩시노겐 수치 변화
기간: 기본 및 6개월
H. pylori 제균 전후의 펩시노겐 수치 변화를 비교하여 펩시노겐 수치와 위축성 위염과의 상관관계 평가
기본 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yonsei University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 8일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4-2013-0722

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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