Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användbarheten av serumpepsinogen och gastrin som den prediktiva biomarkören för atrofisk gastrit, tarmmetaplasi och magcancer i Korea

14 mars 2019 uppdaterad av: Yonsei University
Det är välkänt att atrofisk gastrit är en viktig riskfaktor för magcancer, vilket leder till variationer i serumnivåerna av gastrin, pepsinogen (PG) I och PGII. Vi vill bedöma effekterna av ålder, kön och Helicobacter pylori-status på pepsinogennivån (PG) för atrofisk gastrit och om gastrisk atrofi baserat på PG-testet skulle förbättras efter H. pylori-utrotning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

108

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Yong Chan Lee, MD, PhD
  • Telefonnummer: 82-2-2228-1960
  • E-post: leeyc@yuhs.ac

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Seoul, Korea, Republiken av, 120-752
        • Rekrytering
        • Severance Hospital
        • Kontakt:
          • Yong Chan Lee, MD, PhD
          • Telefonnummer: 82-2-2228-1960
          • E-post: leeyc@yuhs.ac

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Över 19 år har de patienter som har mag-tarmbesvär eller får esofagastroduodenoskopi (EGD) för hälsokontroll, patienterna som fått ingreppet, endoskopisk submukosal resektion (ESD) för tidig magcancer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. över 19 år
  2. de patienter som har gastrointestinala besvär eller får esophagogastroduodenoskopi (EGD) för hälsokontroll
  3. patienterna som fick ingreppet, endoskopisk submucosal resektion (ESD) för tidig magcancer

Exklusions kriterier:

  1. gastrectomi historia
  2. avancerad magcancer (omöjligt att få gastrectomy)
  3. Helicobacter utrotning historia
  4. patienter som har kronisk sjukdom
  5. cancerpatienter utom magcancer inom 6 månader
  6. som inte kan utföra denna studie enligt forskningens beslut
  7. som har blödningsbenägenhet (ex. tar blodplättshämmande medel, lågt antal trombocyter eller onormal koagulationstid)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
gastrit och pepsinogen
Läkemedel: pepsinogen och gastrin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändringen av pepsinogennivån före och efter H. pylori-utrotning
Tidsram: baslinje och 6 månader
att jämföra förändringen av pepsinogennivån före och efter H. pylori-utrotning och utvärdera korrelationen mellan pepsinogennivån och den atrofiska gastriten
baslinje och 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yonsei University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

9 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4-2013-0722

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på pepsinogen och gastrin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera