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성공적인 대장암 검진을 위한 탐색 최적화

2015년 10월 26일 업데이트: Rush University Medical Center
대장암은 미국에서 암으로 인한 사망의 두 번째 주요 원인입니다. 성공적인 대장암 검진을 가로막는 두 가지 주요 장벽은 약속을 지키는 것과 적절한 배변 준비입니다. 이 연구의 목적은 Rush University Medical Center에서 대장암 검진을 증가시키기 위한 환자 내비게이션 프로그램의 효능을 테스트하는 것입니다. 조사관은 환자 내비게이터를 활용하는 피험자에 대해 결장직장암 검진이 개선될 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

156

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • Rush University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주치의가 대장내시경 검사를 통해 대장암 검진에 적합하다고 판단한 대상자
  • 50세 이상 또는 40세 이상 직계가족 중 대장암 가족력이 있는 자
  • 증상이 있는 복통 및 활동성 위장관 출혈이 없는 것으로 정의되는 선별검사의 평균 위험도

제외 기준:

  • 나이 > 75세
  • 울혈 성 심부전증
  • 만성 폐쇄성 폐질환
  • 심근 경색증
  • 350파운드 이상의 무게
  • 항응고제
  • 영어를 구사할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 탐색 그룹
이 그룹은 대장내시경에 대한 표준 임상 지침과 환자 내비게이터로부터 대장내시경 절차에 관한 목적, 준비 및 추가 정보를 논의하기 위해 두 번의 추가 전화를 받습니다.
위약 비교기: 제어
이 그룹은 환자 내비게이터의 개입 없이 클리닉 지침만 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대장암 검진에서 내비게이션 역할
기간: 최대 90일
1차 종점은 적절한 대장내시경 준비로 대장내시경 출석을 확보하기 위한 탐색의 역할이 될 것입니다.
최대 90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joshua E Melson, MD, MPH, Rush University Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 15일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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