Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalizacja nawigacji do udanych badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego

26 października 2015 zaktualizowane przez: Rush University Medical Center
Rak jelita grubego jest drugą najczęstszą przyczyną śmierci z powodu raka w Stanach Zjednoczonych. Dwie główne przeszkody na drodze do udanych badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego to dotrzymywanie terminów wizyt i właściwe przygotowanie jelita. Celem tego badania jest przetestowanie skuteczności programu nawigacji pacjenta w celu zwiększenia badań przesiewowych raka jelita grubego w Rush University Medical Center. Badacze stawiają hipotezę, że badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego zostaną ulepszone u osób korzystających z nawigatora pacjenta.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

156

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • Rush University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent uznany za odpowiedniego do badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego za pomocą kolonoskopii przez lekarza podstawowej opieki zdrowotnej
  • Wiek 50 lub więcej lub 40 lub więcej z wywiadem rodzinnym w kierunku raka jelita grubego u krewnego pierwszego stopnia
  • Średnie ryzyko dla badań przesiewowych zdefiniowane jako brak objawowego bólu brzucha i aktywnego krwawienia z przewodu pokarmowego

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek > 75 lat
  • Zastoinowa niewydolność serca
  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc
  • Zawał mięśnia sercowego
  • Waga większa niż 350 funtów
  • Antykoagulacja
  • Nieumiejętność mówienia po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa nawigacji
Ta grupa otrzyma standardowe instrukcje kliniczne dotyczące kolonoskopii i dwa dodatkowe telefony od nawigatora pacjenta w celu omówienia celu, przygotowania i dodatkowych informacji dotyczących procedury kolonoskopii.
Behawioralne: Nawigacja
Komparator placebo: Kontrola
Ta grupa otrzyma wyłącznie instrukcje kliniczne bez interwencji nawigatora pacjenta.
Behawioralne: Nawigacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rola nawigacji w badaniach przesiewowych raka jelita grubego
Ramy czasowe: Do 90 dni
Pierwszorzędowym punktem końcowym będzie rola nawigacji w celu uzyskania obecności na kolonoskopii z odpowiednim przygotowaniem do kolonoskopii.
Do 90 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rush University Medical Center

Współpracownicy

American Cancer Society, Inc.

Śledczy

  • Główny śledczy: Joshua E Melson, MD, MPH, Rush University Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ACS255086

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego

Badania kliniczne na Nawigacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj