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고도근시 환자에서 황반색소광밀도와 락카크랙의 관계

2026년 6월 9일 업데이트: Poitiers University Hospital

식이 섭취에 의해 제공되는 루테인 및 제아잔틴, 카로티노이드는 주로 황반부에 위치합니다.

460nm에서의 흡수 피크는 광 손상을 줄일 수 있습니다. 황반 색소 밀도는 광학 밀도로 평가할 수 있습니다.

감소된 황반 색소 수준은 연령-황반 변성의 중요한 위험 요소입니다. 영양 섭취는 연령-황반 변성의 위험을 최소화할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • VIENNE
      • Poitiers, VIENNE, 프랑스, 86021
        • ophthalmology department, Poitiers University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 >18세
  • 높은 축 근시 < -6 디옵터
  • 한쪽 또는 양쪽 눈의 Bruch 막에 옻칠 균열이 있는지 여부
  • 사회보장 혜택을 받는 환자

제외 기준:

  • 연령 <18세
  • 연구된 눈의 약시
  • 안과 수술 전
  • 각막 질환 또는 심한 안구 건조증
  • 기타 망막질환 : 당뇨병성망막병증, 연령관련황반변성, 황반원공, 망막전막중추
  • 광범위한 맥락망막 위축
  • 트로피카미드에 대한 알레르기
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 결손 크랙이 있는 고도 근시 환자
다른: 래커크랙이 없는 고도근시 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
고도근시 관련 옻칠균열과 황반색소광학밀도의 연관성
기간: 1 일
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
고도 근시 환자의 황반 색소 광학 밀도
기간: 1 일
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nicolas LEVEZIEL, MD, PhD, Poitiers University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 30일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MPSII-RMB

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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