이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

족저근막염에 대한 초음파 유도 펄스 고주파

2016년 11월 30일 업데이트: Yung-Tsan Wu

족저근막염에 대한 경골 신경의 초음파 유도 펄스 고주파 자극

족저근막염에 대한 많은 보존적 방법이 있지만, 환자는 해결되기까지 2년이 걸릴 수 있습니다. 최근 연구에 따르면 말초 신경의 펄스 고주파(PRF) 병변이 일종의 통증 상태를 완화할 수 있는 것으로 나타났습니다. 그러나 초음파 유도(UG) 기술을 사용한 발바닥 근막염 환자의 경골 신경의 PRF 병변에 대한 연구는 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

편측 족저근막염 환자를 등록하고 개입군과 대조군으로 무작위 배정합니다. 소노유도 PRF의 1회 용량은 개입군에 적용되고 자일로카인은 대조군에 적용됩니다. 결과 측정에는 시각적 아날로그 척도(VAS), 발 건강 상태 설문지 및 근골격계 초음파로 측정한 족저근막 두께를 추적 프레임(치료 후 4주, 2개월, 3개월)에 따라 측정했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
    • Neihu District
      • Taipei, Neihu District, 대만, 886
        • Tri-Service General Hospital, School of Medicine, National Defense Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 발뒤꿈치 통증
  • 나이 20세 이상
  • 초음파로 측정한 족저근막의 두께 증가(>4mm)
  • 의식이 있어야 합니다
  • 지난 6개월 동안 족저근막에 스테로이드 또는 기타 주사를 맞지 않은 자

제외 기준:

  • 모든 부위의 암
  • 응고병증
  • 임신
  • 염증 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 펄스 모드 고주파
최근 10년 동안 상대적으로 새로운 통증 개입인 펄스 고주파(PRF) 치료는 신경 손상이 없는 상태에서 신경 조직에 42°C 미만의 온도에서 전기장과 열 폭발을 전달하여 통증을 완화할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 개입 그룹에서 내측 발목 뒤의 경골 신경에 PRF를 1회 투여했습니다.
장치: 펄스 고주파(PRF)
최근 10년 동안 상대적으로 새로운 통증 개입인 펄스 고주파(PRF) 치료는 신경 손상이 없는 상태에서 신경 조직에 42°C 미만의 온도에서 전기장과 열 폭발을 전달하여 통증을 완화할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다.
다른 이름들:
  • Neurotherm NT1000, Neurotherm Inc., 미국
위약 비교기: 실로카인
2 c.c xylocaine은 대조군의 내측 발목 뒤 경골 신경에 투여되었습니다.
의약품: 실로카인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 후 4주, 8주 및 12주에 통증의 기준선에서 변화.
기간: 기준선, 치료 후 4주, 8주 및 12주.
VAS(Visual analog scale) 및 발 건강 상태 설문의 하위 점수를 사용하여 치료 전 및 치료 후 여러 시간 프레임의 통증 척도를 측정합니다.
기준선, 치료 후 4주, 8주 및 12주.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 후 4일, 8일 및 12일에 기능 개선의 기준선에서 변경.
기간: 기준선, 치료 후 4주, 8주 및 12주.
발 건강 상태 설문지의 기능적 하위 점수를 사용하여 치료 전 및 치료 후 여러 시간 프레임의 기능적 발바닥을 측정합니다.
기준선, 치료 후 4주, 8주 및 12주.
치료 후 4주, 8주 및 12주에 족저근막 두께의 기준선으로부터의 변화.
기간: 기준선, 치료 후 4주, 8주 및 12주.
근골격계 초음파를 이용하여 치료 전 두께와 치료 후 여러 시간 프레임을 측정합니다.
기준선, 치료 후 4주, 8주 및 12주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yung-Tsan Wu

수사관

  • 연구 책임자: Liang-Cheng Chen, MD, MS, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Tri-Service General Hospital, National Defense Medical Center,

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 16일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2016년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TSGHIRB-2-102-05-95
  • TSGH-C103-115 (기타 보조금/기금 번호: TSGH-C103-115)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

펄스 고주파(PRF)에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Ireland

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다