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비타민 D 및 대장내시경 검사 또는 폴립 감시 (VitDColon)

2024년 1월 19일 업데이트: Mike O'Callaghan Military Hospital

25-OH 비타민 D 상태와 대장내시경 검사 소견의 연관성.

조사관은 선별 대장내시경 검사 또는 용종 감시(또는 지난 2주 동안 한 번 받았음)를 받았고 이전에 대장암 진단을 받은 적이 없고 18세 이상인 DoD 수혜자를 모집할 것입니다. 얻은 수치와 대장내시경 소견 또는 이전 소견(반복되는 경우) 사이에 연관성이 있는지 확인하기 위해 25OH 비타민 D 수치를 추출하게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

18세 이상의 DoD 수혜자는 MOFMC(Mike O'Callaghan Federal Medical Center)의 진료소에서 모집됩니다. 포함/제외 기준을 충족하는 피험자에게는 참여할 기회가 제공됩니다.

스크리닝 방문:

  • 서명된 사전 동의 문서 및 HIPAA 승인(연구 기반)을 얻습니다.
  • 기록: 생년월일, 나이, 성별, 인종, 민족, 현재 이메일 주소, 키(인치), 체중(파운드), 허리둘레(인치) 측정, 혈압, 피험자가 복용 중이거나 복용한 적이 있는지 여부 비타민 D 보충제 또는 유도체, 그렇다면 복용량, 빈도 및 치료 기간을 기록하십시오.
  • 피험자에게 1차 방문 전 최소 10시간 동안 금식하라고 지시합니다.

1차 방문(대장내시경 검사 후 2주 이내):

-피험자는 다음을 포함하는 연구 기반 혈액 검사를 받게 됩니다. 1회 정맥 천자를 통한 혈청 25-OH 비타민 D(5-10ml, 약 1-2티스푼의 혈액을 채취합니다)

연구 유형

관찰

등록 (실제)

298

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, 미국, 89191
        • Mike O'Callaghan Federal Hospital/Nellis Air Force Base

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 DoD 수혜자는 MOFMC(Mike O'Callaghan Federal Medical Center)의 진료소에서 모집됩니다. 포함/제외 기준을 충족하는 피험자에게는 참여할 기회가 제공됩니다.

설명

이 연구는 군사 시설에서 수행되고 있습니다. 본 연구에 참여하려면 군인 보험에 가입되어 있어야 합니다.

포함:

  • 18세 이상 DoD 수혜자
  • 대장내시경 선별검사 또는 폴립 감시를 의뢰받았거나 지난 2주 동안 한 번 받은 적이 있음

제외:

  • 대장암, 선종성 용종 및/또는 암의 이전 진단
  • 군사훈련생
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대장내시경 검사
대장내시경 선별검사 또는 폴립 감시를 의뢰받았거나 지난 2주 동안 한 번 받은 적이 있음
선별 대장 내시경 검사 또는 폴립 감시가 예정된 사람들로부터 혈청 비타민 D 혈중 수치를 얻을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 비타민 D
기간: 이주
비타민 D 혈중 농도는 시술 시 획득됩니다.
이주
선종성 폴립
기간: 이주
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Carl Bryce, MD, Mike O'Callaghan Federal Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 20일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 10월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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