Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

D-vitamiini ja seulontakolonoskopia tai polyyppien seuranta (VitDColon)

perjantai 19. tammikuuta 2024 päivittänyt: Mike O'Callaghan Military Hospital

25-OH D-vitamiinin tilan yhdistäminen seulontakolonoskopian havaintoihin.

Tutkijat rekrytoivat 18-vuotiaita tai vanhempia DoD-edun saajia, jotka on lähetetty seulontakolonoskopiaan tai polyyppiseurantaan (tai joilla on ollut sellainen viimeisen kahden viikon aikana) ja joilla ei ole aiemmin diagnosoitu paksusuolen syöpä. Heiltä mitataan 25 OH D-vitamiinitaso sen määrittämiseksi, onko saadun tason ja kolonoskopialöydösten tai aikaisempien löydösten (jos toistuvat) välillä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vähintään 18-vuotiaat DoD-edunsaajat palkataan Mike O'Callaghan Federal Medical Centerin (MOFMC) klinikoilta. Osallistumis-/poissulkemiskriteerit täyttäville koehenkilöille tarjotaan mahdollisuus osallistua:

Seulontakäynti:

  • Hanki allekirjoitettu tietoinen suostumusasiakirja ja HIPAA-valtuutus (tutkimuslähtöinen).
  • Tietue: Syntymäaika, ikä, sukupuoli, rotu, etninen tausta, nykyinen sähköpostiosoite, pituus (tuumina), paino (kiloissa), vyötärön ympärysmitta (tuumina), verenpaine ja se, ottaako henkilö tai onko hän ottanut mitään D-vitamiinilisä tai johdannainen, ja jos on, kirjoita hoidon annos, tiheys ja kesto muistiin.
  • Koehenkilöitä kehotetaan paastoamaan vähintään 10 tuntia ennen käyntiä 1

Vierailu 1 (kahden viikon sisällä seulontakolonoskopiasta):

-Koehenkilöille otetaan seuraava tutkimusvetoinen verikoe, joka sisältää: Seerumin 25-OH D-vitamiinin 1 laskimonpiston kautta (5-10 ml, noin 1-2 teelusikallista verta otetaan)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

298

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89191
        • Mike O'Callaghan Federal Hospital/Nellis Air Force Base

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vähintään 18-vuotiaat DoD-edunsaajat palkataan Mike O'Callaghan Federal Medical Centerin (MOFMC) klinikoilta. Osallistumis-/poissulkemiskriteerit täyttäville koehenkilöille tarjotaan mahdollisuus osallistua.

Kuvaus

TÄMÄ TUTKIMUS SUORITETTAAN SOTILAATOKSISSA. SINULLA ON OLLA SOVELTAJAVAKUUTUS OSALLISTUMISTAKSEN TÄHÄN TUTKIMUKSIIN.

Sisällytä:

  • 18 vuotta täyttäneet DoD-edunsaajat
  • Lähetetty seulontakolonoskopiaan tai polyyppiseurantaan tai ollut sellainen viimeisen 2 viikon aikana

Poissulkeminen:

  • Aiempi paksusuolensyövän, adenomatoottisten polyyppien ja/tai syövän diagnoosi
  • Sotilasharjoittelijat
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Seulontakolonoskopia
Lähetetty seulontakolonoskopiaan tai polyyppiseurantaan tai ollut sellainen viimeisen 2 viikon aikana
saamme seerumin D-vitamiinipitoisuudet veren seulontakolonoskopiaan tai polyyppiseurantaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumi D-vitamiini
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Veren D-vitamiinitasot mitataan toimenpiteen aikana.
2 viikkoa
Adenomatoottiset polyypit
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Carl Bryce, MD, Mike O'Callaghan Federal Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 21. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Paksusuolen syöpä

Kliiniset tutkimukset Seulontakolonoskopia

3
Tilaa