흉복부 대동맥 CTA 연구
2017년 3월 22일 업데이트: Duke University
방사선량 감소를 위한 흉복부 대동맥 CT 혈관조영술(CTA)에서 고요오드 농도 조영제(Isovue 370)와 표준 프로토콜(Isovue 300)의 비교
본 연구의 목적은 CT에서 흉복부 대동맥 영상에 사용되는 조영제와 영상기법을 비교하는 것이다.
조영제는 요오드 농도가 다양하기 때문에 영상 매개변수와 조영량은 조영제에 따라 변경되고 조정됩니다.
조영제 요오드 농도가 더 높으면 촬영 매개변수를 조정하고 환자의 전체 방사선량을 낮출 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
150
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Duke University Medical Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 흉복부 대동맥(TAA) CTA를 시행 중인 환자
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
- 30 이하의 체질량 지수(BMI)
제외 기준:
- 2.0보다 큰 크레아티닌
- 조영제에 대한 알레르기
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 아이소뷰 300 75mL
Isovue 300 75mL 주입 120kVp 250mA
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요오드 대비
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활성 비교기: 아이소뷰 370 75mL
Isovue 370 75mL 주입 100kVp 240mAs
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요오드 대비
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활성 비교기: 아이소뷰 370 60mL
Isovue 370 60mL 주입 100kVp 240mAs
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요오드 대비
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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방사선량
기간: 30 분
|
30 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신호 대 잡음비
기간: 30 분
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흉부 대동맥의 원형 관심 영역을 사용하여 수집된 감쇠 값의 표준 편차로 나눈 평균 감쇠 값의 비율로 계산됩니다.
|
30 분
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Hounsfield 단위 감쇠 값
기간: 30 분
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CT 스캔의 그레이스케일 값은 Hounsfield 단위로 제공됩니다.
이러한 Hounsfield 장치는 대동맥 내강을 통과하는 X선 빔의 감쇠를 반영합니다.
도구 조영제가 대동맥 이상 진단에 필수적인 유사한 감쇠 특성을 달성하는지 여부를 평가하기 위해 Hounsfield 단위를 사용할 것입니다.
흉부 대동맥의 원형 관심 영역을 사용하여 Hounsfield 단위 측정값을 추출합니다.
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30 분
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전체 혈관계(coV)에 대한 대비의 변화
기간: 30 분
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대비의 변화는 대동맥의 근위부와 장골동맥에서 각 피험자에 대해 측정되었습니다.
|
30 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 11일
처음 게시됨 (추정)
2014년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 22일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
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