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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02309853
뇌졸중 후 방치 환자의 시각 및 촉각 스캐닝 훈련 (ViTaTrain)
2014년 12월 4일 업데이트: HES-SO Valais-Wallis
본 연구의 목적은 몸통 회전과 결합된 개인, 주변 및 개인 외 공간에서 시각 및 촉각 스캐닝 훈련으로 30분씩 20회가 가능한지 평가하고 표준 30분 20회와 비교하여 더 나은 결과를 제공하는지 평가하는 것입니다. 비주얼 스캐닝 프로그램.
연구 개요
상세 설명
뇌졸중 환자에서 일방적 방치는 불량한 독립성과 삶의 질을 예측하는 요인입니다.
현재 치료법에는 명확한 기준에 따른 강도의 진행이 부족합니다.
또한, 치료에는 다소 분석적인 연습이 포함되며 달성된 기능을 일상 생활 활동으로 이전하는 것은 여전히 어렵습니다.
따라서 조사관은 기준 기반 시스템을 개발했으며, 여기에서 조사관은 특정 방치 관련 결함 및 행동에 개입을 일치시킵니다.
연구자들은 30분 동안 20회 세션으로 개인, 개인 주변 및 개인 외 공간에서 시각적 및 촉각 스캐닝 교육을 받는 실험 그룹이 몸통 회전과 결합된 표준 시각 스캐닝 프로그램의 30분 20회 세션으로 구성된 통제 그룹은 일상 생활 중 방치 행동에 대해 더 큰 개선을 가져왔습니다(Catherine Bergego Scale).
좌측 무시(즉,
오른쪽 뇌 병변) 입원 환자 재활 설정에서 모집됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Valais
-
Montana, Valais, 스위스, 3963
- 모병
- Berner Klinik Montana
-
연락하다:
- Martin Sattelmayer, MA, MSc
- 이메일: martin.sattelmayer@hevs.ch
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 1차 또는 2차 우측 반구형 뇌졸중(출혈 또는 허혈, 컴퓨터 단층촬영 또는 자기공명영상으로 진단)
- 마지막 뇌졸중 후 시간: 8주 미만
- Catherine Bergego 척도에서 최소 7점의 반공간 방치
- 오른 손잡이
제외 기준:
- 교정 후 시력 저하(예: 신문 크기의 인쇄물을 읽을 수 있을 만큼 교정된 시력)
- 미니 정신 상태 평가 점수 11 미만
- 의사와 직원이 평가하고 판단하는 작업 및 평가를 이해하기 위해 프랑스어 또는 독일어를 유창하게 말하고 이해하지 못합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 시각 및 촉각 스캐닝 교육
몸통 회전과 결합된 개인, 개인 주변 및 개인 외 공간에서 시각 및 촉각 스캐닝 훈련이 포함된 30분의 20개 세션
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개인, 개인 주변 및 개인 외 공간과 몸통 회전에 대한 시각 및 촉각 스캐닝 교육이 포함된 30분의 20개 세션. 개입에는 세 가지 다른 공간에서 시각 또는 촉각 스캐닝 교육이 포함되며 환자의 요구에 맞게 개별적으로 조정됩니다.
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활성 비교기: 단일 모드 시각 스캐닝 교육
30분씩 20회 세션(전통적인 단일 모드 시각적 스캐닝 교육 포함)
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개인 주변 공간에서 전통적인 단일 모드 시각 스캐닝 교육을 통해 30분씩 20회 세션.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Catherine Bergego Scale로 측정한 일상생활 중 방치 행동
기간: 최대 14개월
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Catherine Bergego 스케일로 측정
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최대 14개월
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치료에 대한 환자의 순응도
기간: 최대 11개월
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최대 11개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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행동 부주의 테스트(기존 하위 테스트)로 측정한 시각적 방치
기간: 최대 14개월
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행동 부주의 테스트(기존 하위 테스트)로 측정
|
최대 14개월
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기능적 독립 측정으로 측정된 재활 환경의 장애 심각도
기간: 최대 11개월
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기능적 독립 측정으로 측정
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최대 11개월
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조끼 테스트로 측정한 개인 방임
기간: 최대 14개월
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베스트 테스트로 측정
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최대 14개월
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Rivermead Mobility Index로 완화된 이동성 관련 장애
기간: 최대 11개월
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Rivermead Mobility Index로 측정
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최대 11개월
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EQ-5D로 측정한 건강 관련 삶의 질
기간: 최대 14개월
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EQ-5D로 측정
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최대 14개월
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입원 환자 재활 환경에 머무는 기간
기간: 최대 11개월
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최대 11개월
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주당 포함 비율 및 거부 비율
기간: 최대 11개월
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최대 11개월
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문서의 완전성
기간: 최대 11개월
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최대 11개월
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평가 시간
기간: 최대 11개월
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최대 11개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Martin Sattelmayer, MSc, MA, HES-SO Valais-Wallis
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 4일
처음 게시됨 (추정)
2014년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
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