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정형외과 수술 후 수술 후 통증 및 회복 모니터링

2023년 5월 24일 업데이트: University of Florida
이 파일럿 연구는 비디오의 감정 인식 기술을 사용하여 환자의 얼굴 표정, 심박수 및 호흡수 변화, 움직임 패턴을 환자 통증 점수와 연결하려고 합니다.

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

정형외과 수술 후 시작되는 입원 기간 동안 연구 참여자들은 손목에 작은 동작 감지기를 착용하도록 요청받을 것입니다. 수술 후 통증의 일반적인 징후와 증상을 환자의 통증 점수와 비교하기 위해 침대 옆에서 전신 움직임과 얼굴 표정을 모두 분석하는 컴퓨터 비전 시스템이 사용됩니다.

최대 30명의 연구 참가자가 선택됩니다.

연구 참가자는 깨어 있는 시간 동안 서면 통증 일기를 작성해야 합니다. 이 정보는 환자의 의료 기록에서 발견된 통증 점수 및/또는 그들이 받는 진통제의 양과 빈도와 비교됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

6

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32610
        • UF Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지역 병원에 거주하며 급성 통증 치료를 받는 정형외과 수술에서 회복 중인 성인 환자(연령 >21).

설명

포함 기준:

  • 정형외과 수술 후 회복
  • 취약하지 않은 성인 환자
  • UF Health Shands 병원 South Tower 6층 상주
  • 급성 통증 서비스 관리

제외 기준:

  • 통증 평가를 이해할 수 없음
  • 동작 추적 장치를 착용할 수 없음
  • 사지 절단
  • 취약 대상자 상태
  • 등록 후 24시간 이내에 병원에서 예상되는 퇴원
  • 21세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
단일 암 스터디 그룹
연구 참가자는 정형외과 수술에서 회복 중인 성인 환자입니다. 스터디 그룹은 작은 동작 감지 장치를 착용하고 각 환자의 병실에서 침대를 향한 벽 근처에 일반 웹캠을 배치합니다.
연구 참가자는 작은 동작 감지 장치를 착용하고 각 환자의 병실에서 침대를 향한 벽 근처에 일반 웹캠을 배치합니다. 연구 참가자는 사회 인구 통계, 통증 및 건강 기록에 대해 질문을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 평가(움직임 활동 및 비디오 측정을 통해 얻은 동작 측정과 통증 점수를 연관시킵니다.)
기간: 1 일
움직임 활동 및 비디오 측정을 통해 얻은 동작 측정과 통증 점수를 연관시킵니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Patrick Tighe, MD, University of Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 7월 9일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 7일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

단일 암 스터디 그룹에 대한 임상 시험

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