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BPH 환자에서 HGP0412 및 HIP1402의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 3상 임상 시험

2016년 10월 12일 업데이트: Hanmi Pharmaceutical Company Limited

양성 전립선 비대증 환자에서 HGP0412 및 HIP1402의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위, 이중 맹검, 3상 임상 시험

본 연구의 주요 목적은 양성 전립선 비대증 환자에서 (Tamsulosin) HGP0412 및 HIP1402의 효능 및 안전성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

양성 전립선 비대증 환자에서 (Tamsulosin) HGP0412 및 HIP1402의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 3상 임상시험

연구 유형

중재적

등록 (실제)

494

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
        • Hanyang University GURI Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 연령>=45, 남성, BPH 진단, 총 IPSS>=13

제외 기준:

  • 연구 제품 또는 성분에 대한 과민증
  • PSA>=4ng/ml

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
탐수로신 위약(12주)
위약
다른 이름들:
  • 탐술로신 위약
실험적: 치료 1
HGP0412 캡슐(12주)
탐술론 고용량
다른 이름들:
  • 탐술로신염산염 0.2mg
실험적: 트리트먼트2
HIP1402 캡슐(12주)
탐술론 고용량
다른 이름들:
  • 탐술로신염산염 0.4mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
총 국제 전립선 증상 점수
기간: 12주
12주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
총 국제 전립선 증상 점수
기간: 4, 8주
4, 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lee, MD, Hanyang University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 17일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 12일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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