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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02475759
영양사 사전 재활 프로그램과 소아 심장 수술 결과
2022년 2월 15일 업데이트: Rania Ali El-Farrash, Ain Shams University
소아과에서 영양학적 사전 재활 프로그램과 심장 수술 결과. 무작위 대조 시험
소아과에서 영양학적 사전 재활 프로그램과 심장 수술 결과.
무작위 통제 시험.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
소아과의 영양 사전 재활 프로그램 및 심장 수술.
영양실조로 선천성 심장수술을 받은 환자가 수술 2주 전과 1주 전에 무작위로 영양재활 프로그램을 받은 결과를 비교하기 위한 무작위대조시험.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Cairo, 이집트, 11517
- 38 abbasia, next to nour mosque, Ain Shams University Hospital, Pediatrics department
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
이 연구에는 완화 또는 교정 수술을 위해 심장 흉부 단위에 입원하고 중등도 또는 중증 영양 실조와 함께 영양 결핍을 앓고 있는 CHD가 있는 모든 영아가 포함되었습니다.
유아는 장기간의 영양 사전 재활 치료를 받았습니다. 선천성 또는 후천성 위장관 이상이 있는 자 다발성 선천성 기형; 염색체, 대사 또는 내분비 질환; 모든 전신 질환; 또는 연구 항목이 제외되기 전 1주 이내의 발열 또는 감염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 2주간의 사전 훈련 그룹
영양실조 선천성 심장병 환아를 대상으로 2주간의 영양학적 수술 전후 사전 재활 프로그램
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외과 개입 2주 전에 받은 영양 개입
다른 이름들:
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활성 비교기: 1주일 예비 그룹
영양실조 선천성심장병 환아의 1주일 영양학적 수술 전후 사전 재활 프로그램
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외과 개입 1주 전에 받은 영양 개입
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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일일 수유 특성
기간: 가입
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일일 수유 특성
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가입
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인체 측정 및 실험실 측정
기간: 가입
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인체 측정 및 실험실 측정
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가입
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ICU 체류 기간
기간: 3 주
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ICU 체류 기간
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3 주
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기계 환기 기간 및 발관 시기
기간: 3 주
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기계적 환기의 총 일수
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3 주
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수술 후 활력 안정성, 수술 합병증, 병원내 패혈증, 근수축 금단
기간: 가입
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같은 상기와
|
가입
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 6월 16일
처음 게시됨 (추정)
2015년 6월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ASU 015
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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