4일간의 생존 훈련 동안 14일간의 HMB-유리산이 근육 변화에 미치는 영향
2015년 11월 24일 업데이트: Metabolic Technologies Inc.
14일 간의 HMB-유리산이 근육 구조의 변화, 근육 손상의 혈액 표지자 및 4일 간의 생존 훈련 동안 수행 능력에 미치는 영향
영양분이 거의 없는 생존 훈련과 같은 지속적인 고강도 활동은 근육 성능의 손실을 초래할 수 있습니다.
이 연구는 이 기간 동안 근육과 근육 성능을 유지하기 위한 영양 보충제의 효과를 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
종종 수면과 영양 결핍을 동반하는 지속적인 고강도 활동은 생존 훈련의 일반적인 특징입니다.
생존 훈련은 비행기에서 탈출한 상황에서 포획을 피하기 위해 필요할 수 있는 회피 및 생존 기술을 배우는 조종사 준비의 요구 사항입니다.
이러한 수술의 특성과 관련된 생리적 스트레스는 종종 무지방 체질량, 근육 크기, 근지구력 및 근력의 상당한 감소를 초래합니다.
항공기에서 갑자기 대피하는 동안 조종사는 작은 생존 가방만 가져갑니다.
이 가방에 넣을 수 있는 것에는 한계가 있습니다.
그러나 근육을 특별히 목표로 하는 건강 보조 식품을 제공하는 능력은 근육량과 성능을 유지하는 데 중요한 자원을 제공할 수 있습니다.
따라서, 이 연구의 목적은 4일 간의 생존 훈련 동안 근육 구조 및 근육 성능 유지에 대한 14일 간의 HMB-FA 섭취의 효능을 결정하는 것입니다.
또한 스트레스, 염증 및 근육 손상의 단백동화 및 이화 마커를 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beersheva, 이스라엘
- IDF
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18~27세
- 특수 작전의 군인 회원
- 부대의 의무관이 평가한 건강
- 피험자는 참여에 대한 서면 및 날짜 정보 동의서를 제공합니다.
제외 기준:
- 심혈관 질환, 대사, 신장, 간 또는 근골격계 장애를 포함하여 연구 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있는 내과적 또는 외과적 사건의 병력
- 연구 결과에 영향을 줄 수 있는 약물 사용
- 연구 시작 전 3개월 동안 영양 보조제(예: 단백질 음료, 크레아틴, HMB 및 비타민) 사용
- 피험자는 현재 다른 임상 시험에 참여 중이거나 스크리닝/등록 전 30일 이내에 조사 제품을 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
실험적 치료와 구성 및 외관이 유사한 위약.
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실험적: HMB-FA
하루 3g의 HMB-FA로 구성된 활성 치료.
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근력
기간: 18일
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핸드 그립 강도는 핸드 그립 동력계를 사용하여 측정됩니다.
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18일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근력
기간: 18일
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수직 점프력은 선형 변환기를 사용하여 측정됩니다.
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18일
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근육 형태
기간: 18일
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근육 형태는 3.0 테슬라 자기 공명 영상 장치를 사용하여 측정됩니다.
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18일
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근육량
기간: 18일
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근육량은 생체 전기 임피던스를 사용하여 수행됩니다.
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18일
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혈액 생화학적 분석
기간: 18일
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혈액 생화학 분석은 ELISA 분석을 사용하여 수행됩니다.
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18일
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소변 생화학적 분석
기간: 18일
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소변 생화학 분석은 ELISA 분석을 사용하여 수행됩니다.
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18일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ishay Osterfeld, MD, International Diabetes Federation
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 16일
처음 게시됨 (추정)
2015년 7월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 11월 24일
마지막으로 확인됨
2015년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MTI2015-CS01
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위약에 대한 임상 시험
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AJU Pharm Co., Ltd.OM Pharma SA모병
-
University Hospital, Strasbourg, France모집하지 않고 적극적으로