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4 日間のサバイバル トレーニング中の筋肉の変化に対する 14 日間の HMB を含まない酸の効果

2015年11月24日 更新者:Metabolic Technologies Inc.

14 日間の HMB を含まない酸が筋肉構造の変化、筋肉損傷の血液マーカー、および 4 日間のサバイバル トレーニング中のパフォーマンスに及ぼす影響

サバイバル トレーニングなど、十分な栄養が得られない状態で継続的に高強度の活動を行うと、筋肉のパフォーマンスが低下する可能性があります。 この研究では、この期間中の筋肉と筋肉のパフォーマンスを維持するための栄養補助食品の効果を調べます.

調査の概要

詳細な説明

多くの場合、睡眠と栄養不足を伴う持続的な高強度の活動は、サバイバル トレーニングの一般的な特徴です。 サバイバル トレーニングはパイロットの準備の要件であり、飛行機から脱出した状況で捕獲を回避するために必要な回避スキルとサバイバル スキルを学びます。 これらの操作の性質に関連する生理学的ストレスは、多くの場合、除脂肪体重、筋肉のサイズ、および筋肉の持久力とパワーの大幅な減少をもたらします. 航空機からの突然の避難の間、パイロットは小さなサバイバル バッグだけを持って行きます。 このバッグに入れられるものには限りがあります。 しかし、特に筋肉をターゲットにした栄養補助食品を提供する能力は、筋肉量とパフォーマンスを維持するための重要なリソースを提供する可能性があります. したがって、この研究の目的は、14 日間の HMB-FA 摂取が、4 日間のサバイバル トレーニング中の筋肉構造と筋肉パフォーマンスの維持に及ぼす効果を判断することです。 さらに、ストレス、炎症、筋肉損傷の同化および異化マーカーが評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~27歳
  • 特殊作戦の兵士メンバー
  • ユニットの医療担当官によって評価された健康
  • -被験者は、参加するための書面および日付のインフォームドコンセントを提供します

除外基準:

  • -心血管疾患、代謝、腎臓、肝臓、または筋骨格系障害を含む、研究結果に重大な影響を与える可能性のある医学的または外科的イベントの履歴
  • 研究結果に影響を与える可能性のある薬物の使用
  • -研究開始前の3か月間の栄養補助食品(プロテインドリンク、クレアチン、HMB、ビタミンなど)の使用
  • -被験者は現在別の臨床試験に参加しているか、スクリーニング/登録の30日以内に治験薬を受け取っています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
実験的治療と組成および外観が類似したプラセボ。
実験的:HMB-FA
1日あたり3gのHMB-FAからなる積極的な治療。
他の名前:
  • ベータ-ヒドロキシ-ベータ-メチル酪酸

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:18日目
ハンドグリップダイナモメーターを使用してハンドグリップ強度を測定します。
18日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マッスルパワー
時間枠:18日目
垂直跳びのパワーは、リニア トランスデューサーを使用して測定されます。
18日目
筋肉の形態
時間枠:18日目
筋肉の形態は、3.0 テスラ磁気共鳴画像装置を使用して測定されます。
18日目
筋肉量
時間枠:18日目
筋肉量は、生体電気インピーダンスを使用して実行されます
18日目
血液生化学分析
時間枠:18日目
血液生化学分析は、ELISAアッセイを使用して実行されます。
18日目
尿生化学分析
時間枠:18日目
尿の生化学分析は、ELISAアッセイを使用して実行されます。
18日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ishay Osterfeld, MD、International Diabetes Federation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年7月1日

一次修了 (実際)

2015年9月1日

研究の完了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月16日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月24日

最終確認日

2015年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MTI2015-CS01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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