비장 절제술 후 증상이 있는 문맥 고혈압을 동반한 문맥 폐쇄의 치료를 위한 경피 경간 간내 문맥전신단락
2015년 11월 10일 업데이트: Zaibo Jiang, Sun Yat-sen University
비장 절제술 후 증상이 있는 문맥 고혈압이 있는 문맥 폐쇄의 치료를 위한 경피 경간 간내 문맥전신단락의 가치를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
- 모병
- Department of Radiology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 비장 절제술의 병력이 있고 문맥 폐쇄를 확인할 수 있는 충분한 영상 정보를 가진 모든 문맥 고혈압 환자
제외 기준:
- 심장, 폐, 뇌, 신장 및 기타 주요 장기의 심각한 기능 장애가 있는 것으로 알려진 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 분로
경피 경간 간내 문맥전신 션트 수행
|
형광투시 유도하에 22게이지 Chiba 바늘로 문맥(PV)을 천자하였다.
0.018인치 가이드와이어가 바늘을 통해 PV 루멘으로 전진되었습니다.
바늘을 교체하고 와이어 위에 7-French 칼집을 삽입했습니다.
그런 다음 간후대정맥(RIVC) 또는 간정맥(HV)을 20-gauge, 30-cm Chiba 바늘로 칼집을 통해 천자하였다.
또 다른 0.018인치 가이드와이어가 바늘을 통해 오른쪽 내부 경정맥으로 들어간 다음 몸 밖으로 빠져나갔습니다.
0.035인치, 260cm의 뻣뻣한 샤프트 와이어를 경경정맥을 통해 도입하고 주요 간문맥(MPV)으로 조작한 다음 상장간막 정맥(SMV)으로 조작했습니다.
그 후 PTIPS 절차는 표준 경정맥 방식으로 완료되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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개입 후 1개월 내에 위장관 재출혈 없음
기간: 1 개월
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개입 후 1개월 내에 위장관 재출혈 없음
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1 개월
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개입 후 1개월 내에 복수가 사라짐
기간: 1 개월
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개입 후 1개월 내에 복수가 사라짐
|
1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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6개월 내 개입 후 션트가 특허인지 여부
기간: 6 개월
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미국이나 CT에서 중재가 입증된 후 6개월 내에 특허 단락
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 20일
처음 게시됨 (추정)
2015년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 11월 10일
마지막으로 확인됨
2015년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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