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Rosacea 환자의 Demodex 밀도, 면역 반응 및 산화 스트레스

2015년 9월 22일 업데이트: Tuğba Falay, Istanbul Training and Research Hospital

Rosacea 환자에서 Demodex 밀도와 면역 반응 및 산화 스트레스 간의 관계 조사

연구의 목적은 주사 환자의 활성 산소 제품 및 항산화 능력을 결정하는 것입니다. 메탈로프로테이나제 수준 및 면역 반응의 염증 마커를 측정하고 모낭충 감염과의 상관관계를 조사하고 또한 주사에서 광노화 및 피지 분비의 역할을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

Rosacea는 안면 홍반, 구진, 농포 및 모세혈관확장증을 특징으로 하는 흔하고 만성적인 염증성 질환입니다. 자외선, Demodex 진드기, 산화 스트레스 및 항산화 시스템 장애는 주사에서 보이는 증가된 염증에서 강조됩니다.

본 연구의 목적은 전신 순환계에서 산화 스트레스, MMP(matrix metalloproteinase) 및 염증 마커의 상태, 모낭충 밀도와의 관계를 평가하고 주사에서 광노화 및 피지 분비의 역할을 조사하는 것입니다.

40명의 장미증 환자와 연령, 성별 및 피부 표현형이 일치하는 40명의 건강한 지원자가 연구에 등록되었습니다. 반사 공초점 현미경(RCM)을 사용하여 안면 모낭충 밀도를 계산했습니다. 모낭의 수, 모낭, 모낭당 응애의 수, 감염된 모낭의 수 및 감염된 모낭당 응애의 수를 RCM으로 계산하였다.

광노화 정도와 안면 피지 수치도 평가했다. 총 산화제 용량(TOC), 총 항산화제 용량(TAC), 산화 스트레스 지수(OSI), 파라옥소나제-1(PON-1), 아릴 에스테라제(ARES), 골수페록시다제(MPO), 종양 괴사 인자-알파(TNF-α) ), 정맥혈에서 인터루킨-1베타(IL-1β), 매트릭스 메탈로프로테이나제-1(MMP-1) 및 매트릭스 메탈로프로테이나제-9(MMP-9) 수치를 측정했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Org. Abd. Nafiz Gürman
      • Istanbul, Org. Abd. Nafiz Gürman, 칠면조, 34098
        • 모병
        • Istanbul Training and Research Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Tugba Falay
        • 수석 연구원:
          • Vefa Aslı Erdemir
        • 부수사관:
          • Mehmet Salih Gürel
        • 부수사관:
          • Abdurrahim Kocyigit
        • 부수사관:
          • Duygu Erdil
        • 부수사관:
          • Eray Metin Güler

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세에서 70세 사이의 전신 질환이 없고 비흡연자이며 한 달 동안 어떠한 국소 및 전신 치료도 사용하지 않은 Rosacea 환자가 연구에 참여했습니다. 대조군으로는 연령, 성별, 피부 표현형이 양립하고 비흡연자이며 전신 질환이 없는 건강한 지원자를 모집하도록 계획하였다.

설명

포함 기준:

  • 18~70세 사이
  • 전신질환 없음
  • 장미증을 제외한 다른 염증성 피부병 없음
  • 금연
  • 주사 또는 기타 상태에 대해 최소 한 달 동안 국소, 전신 치료 및 자외선 차단제를 사용하지 않음

제외 기준:

  • 전신 질환
  • 주사비를 제외한 기타 염증성 피부병
  • 흡연
  • 주사 또는 기타 상태에 대한 국소, 전신 치료 및 자외선 차단제 사용
  • 제4형 주사비 환자(안구 침범만 해당)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
H, Rosacea 환자

18-70세 사이의 전신 질환이 없고 흡연하지 않는 주사비 환자.

혈액 샘플 채취; 정맥혈의 TOC, TAC, OSI, PON-1, ARES, MPO, TNF-α, IL-1β, MMP-1 및 MMP-9 수준을 반사 공초점 현미경으로 측정했습니다. 오른쪽 볼과 이마에서 1mm2 크기의 이미지 10장을 촬영했습니다. 모낭충의 수, 모낭, 모낭당 응애의 수, 감염된 모낭의 수 및 감염된 모낭당 응애의 수를 RCM으로 계산하였다. 그리고 광노화 정도도 RCM을 이용하여 평가하였다. 피지계로 이마와 오른쪽 볼의 피지율을 평가하였다. Dermoscopic photoaging scale은 비디오 dermoscopy를 사용하여 평가되었습니다.

총 산화제 용량(TOC), 총 항산화제 용량(TAC), 산화 스트레스 지수(OSI), 파라옥소나제-1(PON-1), 아릴 에스테라제(ARES), 골수페록시다제(MPO), 종양 괴사 인자-알파(TNF-α) ), 정맥혈에서 인터루킨-1베타(IL-1β), 매트릭스 메탈로프로테이나제-1(MMP-1) 및 매트릭스 메탈로프로테이나제-9(MMP-9) 수치를 측정했습니다.
오른쪽 볼과 이마에서 1mm2 크기의 이미지 10장을 촬영했습니다. 모낭충의 수, 모낭, 모낭당 응애의 수, 감염된 모낭의 수 및 감염된 모낭당 응애의 수를 RCM으로 계산하였다. 그리고 광노화 정도도 RCM을 이용하여 평가하였다.
이마와 오른쪽 볼의 피지율을 피지미터로 평가
Dermoscopic photoaging scale은 비디오 dermoscopy를 사용하여 평가되었습니다.
K, 건강한 자원봉사자

연령, 성별 및 피부 표현형이 양립하고 전신 질환이 없고 흡연하지 않는 건강한 지원자.

혈액 샘플 채취; 정맥혈의 TOC, TAC, OSI, PON-1, ARES, MPO, TNF-α, IL-1β, MMP-1 및 MMP-9 수준을 반사 공초점 현미경으로 측정했습니다. 오른쪽 볼과 이마에서 1mm2 크기의 이미지 10장을 촬영했습니다. 모낭충의 수, 모낭, 모낭당 응애의 수, 감염된 모낭의 수 및 감염된 모낭당 응애의 수를 RCM으로 계산하였다. 그리고 광노화 정도도 RCM을 이용하여 평가하였다. 피지계로 이마와 오른쪽 볼의 피지율을 평가하였다. Dermoscopic photoaging scale은 비디오 dermoscopy를 사용하여 평가되었습니다.

총 산화제 용량(TOC), 총 항산화제 용량(TAC), 산화 스트레스 지수(OSI), 파라옥소나제-1(PON-1), 아릴 에스테라제(ARES), 골수페록시다제(MPO), 종양 괴사 인자-알파(TNF-α) ), 정맥혈에서 인터루킨-1베타(IL-1β), 매트릭스 메탈로프로테이나제-1(MMP-1) 및 매트릭스 메탈로프로테이나제-9(MMP-9) 수치를 측정했습니다.
오른쪽 볼과 이마에서 1mm2 크기의 이미지 10장을 촬영했습니다. 모낭충의 수, 모낭, 모낭당 응애의 수, 감염된 모낭의 수 및 감염된 모낭당 응애의 수를 RCM으로 계산하였다. 그리고 광노화 정도도 RCM을 이용하여 평가하였다.
이마와 오른쪽 볼의 피지율을 피지미터로 평가
Dermoscopic photoaging scale은 비디오 dermoscopy를 사용하여 평가되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
주사의 중증도
기간: 기준을 참조하는 Rosacea 환자는 4개월 동안 평가됩니다.
기준을 참조하는 Rosacea 환자는 4개월 동안 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
오른쪽 뺨과 이마의 모낭충 수
기간: Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
오른쪽 뺨과 이마의 모낭 수
기간: Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
오른쪽 뺨과 이마의 모낭당 진드기의 수
기간: Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
오른쪽 뺨과 이마의 감염된 모낭의 수
기간: Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
오른쪽 뺨과 이마의 감염된 모낭당 진드기 수
기간: Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
총 산화제 용량(TOC)
기간: Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
총 항산화 용량(TAC)
기간: Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
산화 스트레스 지수(OSI)
기간: Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
파라옥소나아제-1(PON-1)
기간: Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
아릴 에스테라제(ARES)
기간: Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
골수페록시다제(MPO)
기간: Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
종양 괴사 인자-알파(TNF-α)
기간: Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
인터루킨-1베타(IL-1β)
기간: Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
매트릭스 메탈로프로테이나제-1(MMP-1)
기간: Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
매트릭스 메탈로프로테이나제-1(MMP-9)
기간: Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.

기타 결과 측정

결과 측정
기간
오른쪽 볼과 이마의 피지 레벨
기간: Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
RCM과 dermoscopy를 이용한 얼굴의 광노화 정도
기간: Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.
Rosacea 환자와 기준을 참조하는 건강한 지원자는 4개월 동안 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tugba Falay, Istanbul Training and Research Hospital
  • 연구 책임자: Vefa Aslı Erdemir, Istanbul Training and Research Hospital
  • 연구 책임자: Mehmet Salih Gürel, Istanbul Training and Research Hospital
  • 연구 책임자: Abdurrahim Kocyigit, Bezmialem Vakif University
  • 연구 의자: Duygu Erdil, Istanbul Training and Research Hospital
  • 연구 의자: Eray Metin Güler, Bezmialem Vakif University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 21일

처음 게시됨 (추정)

2015년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 71306642-050.01.04

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

주사에 대한 임상 시험

혈액 샘플 채취에 대한 임상 시험

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