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제재 대상인 오하이오 대학교 학생을 위한 개입

2017년 9월 18일 업데이트: Ryan Shorey, Ohio University

성폭행에 대한 개입의 효능 조사: 예비 무작위 통제 시험

이 연구의 목적은 (a) 간단한 알코올 개입, (b) 짧은 방관자 및 사회적 규범 개입, 또는 (c) 짧은 알코올 및 짧은 방관자 및 사회적 규범 개입이 알코올 사용을 줄이는 데 효과적인지 여부를 결정하는 것입니다. 대학에서 알코올 개입을 받도록 의무화 된 대학생들 사이의 성적 관련 행동.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

240

단계

  • 2 단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이어야 합니다. 오하이오 대학교 학생이어야 합니다. 남성이어야 합니다. 오하이오 대학교에서 알코올 중재를 받으려면 승인을 받아야 합니다.

제외 기준:

  • 18세 미만 오하이오 대학교 메인 캠퍼스(아테네)에 다니지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대기자 명단
이 팔은 처음 6개월 동안 개입을 받지 않습니다. 6개월의 기간이 끝나면 이 그룹은 간단한 알코올 개입을 받게 됩니다.
활성 비교기: 간단한 알코올 개입
이 팔은 동기 부여 인터뷰를 기반으로 간단한(2시간) 알코올 개입을 받게 됩니다.
동기 부여 인터뷰를 사용하여 알코올 사용을 줄이는 데 중점을 둔 2시간 그룹 개입
활성 비교기: 방관자와 사회적 규범 개입
이 팔은 간단한(2시간) 구경꾼과 건강한 성적 행동을 증가시키기 위해 고안된 사회적 규범 개입을 받게 됩니다.
건강한 성적 행동 및 친사회적 방관자 행동 증가에 초점을 맞춘 2시간 그룹 개입
활성 비교기: 결합된 알코올 및 방관자 개입
이 팔은 알코올과 성적 행동을 모두 목표로 하기 위해 결합된(4시간) 알코올 및 방관자/사회 규범 개입을 받게 됩니다.
BASICS와 방관자 개입으로 구성된 2개 세션, 4시간 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 사용 장애 식별 테스트
기간: 개입 후 6개월
알코올 사용과 문제를 조사하는 자가 보고 측정입니다. 이 척도는 "알코올 사용 및 문제"로 해석되는 하나의 총 점수를 생성합니다.
개입 후 6개월
방관자 행동 척도
기간: 개입 후 6개월
친사회적 방관자 행동의 기회와 참여를 조사하는 자가 보고 측정입니다. 단일 총점은 방관자 행동에 대한 기회의 수를 기준으로 개인이 방관자 행동에 관여한 횟수의 백분율을 계산하여 얻습니다.
개입 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 11월 10일

처음 게시됨 (추정)

2015년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 15F018

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기초에 대한 임상 시험

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