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Interventionen für sanktionierte Studenten der Ohio University

18. September 2017 aktualisiert von: Ryan Shorey, Ohio University

Untersuchung der Wirksamkeit von Interventionen bei sexuellen Übergriffen: Eine vorläufige randomisierte kontrollierte Studie

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob (a) eine kurze Alkoholintervention, (b) eine kurze Intervention durch Zuschauer und soziale Normen oder (c) eine kurze Alkoholintervention und eine kurze Intervention durch Zuschauer und soziale Normen den Alkoholkonsum wirksam reduzieren und sexuelles Verhalten bei College-Männern, die von ihrer Universität beauftragt wurden, eine Alkoholintervention zu erhalten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

240

Phase

  • Phase 2

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss 18 oder älter sein; muss ein Student der Ohio University sein; muss männlich sein; muss sanktioniert werden, um eine Alkoholintervention von der Ohio University zu erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren; nicht den Hauptcampus der Ohio University (Athen) besuchen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Warteliste
Dieser Arm erhält in den ersten 6 Monaten keine Intervention. Am Ende des 6-Monats-Zeitraums erhält diese Gruppe eine kurze Alkoholintervention
Aktiver Komparator: Kurze Alkoholintervention
Dieser Arm erhält eine kurze (2-stündige) Alkoholintervention basierend auf motivierenden Gesprächen
Verhalten: GRUNDLAGEN
Eine 2-stündige Gruppenintervention konzentrierte sich auf die Reduzierung des Alkoholkonsums durch motivierende Gesprächsführung
Aktiver Komparator: Intervention von Zuschauern und sozialen Normen
Dieser Arm erhält eine kurze (2-stündige) Intervention durch Zuschauer und soziale Normen, um ein gesundes Sexualverhalten zu fördern
Verhalten: Zuschauer und soziale Normen
Eine 2-stündige Gruppenintervention konzentrierte sich auf die Steigerung von gesundem Sexualverhalten und prosozialem Zuschauerverhalten
Aktiver Komparator: Kombinierte Alkohol- und Zuschauerintervention
Dieser Arm erhält eine kombinierte (4-stündige) Alkohol- und Zuschauer-/soziale Normenintervention, um sowohl Alkohol- als auch Sexualverhalten anzusprechen
Verhalten: Kombiniert BASICS und Bystander
Eine 4-stündige Gruppe mit 2 Sitzungen, die sowohl aus BASICS als auch aus der Bystander-Intervention besteht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Test zur Identifizierung von Alkoholkonsumstörungen
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
Eine Selbstberichtsmaßnahme, die Alkoholkonsum und -probleme untersucht. Diese Messung ergibt eine Gesamtpunktzahl, die als "Alkoholkonsum und -probleme" interpretiert wird.
6 Monate nach dem Eingriff
Zuschauerverhaltensskala
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
Eine Selbstberichtsmaßnahme, die Möglichkeiten und Engagement im prosozialen Verhalten von Zuschauern untersucht. Eine einzige Gesamtpunktzahl wird erhalten, indem der Prozentsatz der Male berechnet wird, mit denen Personen Zuschauerverhalten zeigen, basierend auf der Anzahl der Gelegenheiten, die sie für ein solches Verhalten hatten.
6 Monate nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ohio University

Mitarbeiter

American Psychological Foundation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. November 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15F018

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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