Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interventiot pakotetuille Ohion yliopiston opiskelijoille

maanantai 18. syyskuuta 2017 päivittänyt: Ryan Shorey, Ohio University

Seksuaalisen pahoinpitelyn interventioiden tehokkuuden tutkiminen: alustava satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, ovatko (a) lyhyt alkoholiinterventio, (b) lyhyt sivustakatsoja ja sosiaalisten normien interventio tai (c) lyhyt alkoholi ja lyhyt sivustakatsoja ja sosiaalisten normien interventio tehokkaita vähentämään alkoholin käyttöä ja seksuaaliseen käyttäytymiseen liittyvistä käytöksistä yliopistomiehillä, joille heidän yliopistonsa on määrännyt alkoholihoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

240

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On oltava 18-vuotias tai vanhempi; on oltava ohion yliopisto-opiskelija; on oltava miespuolinen; Ohion yliopiston on saatava sanktio alkoholiinterventioon

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat; ei osallistu Ohion yliopiston pääkampukselle (Ateena)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Odotuslista
Tämä käsi ei saa interventiota ensimmäisten 6 kuukauden aikana. Kuuden kuukauden jakson päätyttyä tälle ryhmälle annetaan lyhyt alkoholiinterventio
Active Comparator: Lyhyt alkoholiinterventio
Tämä käsi saa lyhyen (2 tunnin) alkoholiintervention motivoivan haastattelun perusteella
Käyttäytyminen: PERUSASIAT
Kahden tunnin ryhmäinterventio keskittyi alkoholin käytön vähentämiseen motivoivan haastattelun avulla
Active Comparator: Sivustakatsoja ja sosiaalisten normien interventio
Tämä käsi saa lyhyen (2 tunnin) sivustakatsojan ja sosiaalisten normien intervention, jonka tarkoituksena on lisätä tervettä seksuaalista käyttäytymistä
Käyttäytyminen: Sivustakatsoja ja sosiaaliset normit
2 tunnin ryhmäinterventio keskittyi terveen seksuaalisen käyttäytymisen lisäämiseen ja prososiaaliseen sivustakatsojakäyttäytymiseen
Active Comparator: Yhdistetty alkoholi ja sivustakatsoja interventio
Tämä käsi saa yhdistetyn (4 tunnin) alkoholin ja sivullisen/sosiaaliset normit huomioivan intervention sekä alkoholin että seksuaalisen käyttäytymisen kohdistamiseksi
Käyttäytyminen: Yhdistetty BASICS ja Bystander
2 istunnon, 4 tunnin ryhmä, joka koostuu sekä BASICSista että Bystander-interventiosta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustesti
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Itseraportointimittari, joka tutkii alkoholin käyttöä ja ongelmia. Tämä mitta tuottaa yhden kokonaispistemäärän, joka tulkitaan "alkoholin käytöksi ja ongelmiksi".
6 kuukautta interventiosta
Sivustakatsojan käyttäytymisasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Itseraportointimittari, joka tutkii mahdollisuuksia ja sitoutumista prososiaaliseen sivustakatsojakäyttäytymiseen. Yksi kokonaispistemäärä saadaan laskemalla niiden kertojen prosenttiosuus, jolloin yksilöt ovat osallistuneet sivullisten käyttäytymiseen sen perusteella, kuinka monta mahdollisuutta heillä oli tällaiseen käyttäytymiseen.
6 kuukautta interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ohio University

Yhteistyökumppanit

American Psychological Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 13. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15F018

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset PERUSASIAT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa