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한쪽 폐 환기를 위한 분리 기술의 유용성

2018년 11월 4일 업데이트: Go Un Roh, Ajou University School of Medicine

한쪽 폐 환기를 위한 분리기법의 효용: 이중내강 기관지내관과 기관지 차단제의 비교

폐 격리 기술은 더 나은 시각화를 위해 폐 또는 심장 수술에 유용합니다. 이중 루멘 기관지내관과 기관지 차단제는 폐 격리에 사용할 수 있습니다. 폐 격리 전에 분리 기술을 추가하면 폐 수축을 가속화하는 데 도움이 됩니다. 그러나 이중내강관과 기관지 차단제를 비교하여 분리술의 유용성을 평가한 적은 없다. 따라서 두 개의 서로 다른 폐 격리 기술인 이중 내강관과 기관지 차단제에서 분리 기술의 유용성을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 기흉에 대한 쐐기 절제술이 예정된 환자, 편측
  • ASA 클래스 I, II

제외 기준:

  • 폐질환을 안다
  • 수술 전 흉부 엑스레이에서 모든 종류의 폐 이상
  • 관상 동맥 폐쇄성 질환
  • 뇌혈관 질환
  • 임신
  • 정보에 입각한 동의 양식을 이해할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: DLT(Double Lumen Tube) 그룹
분리 기술이 적용됩니다.
폐 격리 전에 인공호흡기는 카프노그램의 이산화탄소가 0에 도달할 때까지 꺼진 상태를 유지합니다. 그런 다음 이중 루멘 튜브 또는 기관지 차단기에서 풍선을 부풀립니다.
실험적: BB(기관지 차단제) 그룹
분리 기술이 적용됩니다.
폐 격리 전에 인공호흡기는 카프노그램의 이산화탄소가 0에 도달할 때까지 꺼진 상태를 유지합니다. 그런 다음 이중 루멘 튜브 또는 기관지 차단기에서 풍선을 부풀립니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 수축 점수
기간: 풍선 팽창 후 10분
구두 아날로그 척도(0=수축 없음, 10=완전 수축)
풍선 팽창 후 10분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
초기 배치 시간
기간: 삽관 시작부터 기관지경으로 적절한 배치 확인까지, 약 5분
삽관 시작부터 기관지경으로 적절한 배치 확인까지, 약 5분
폐수축 시간
기간: 인공호흡기 끄기부터 카프노그래피에서 이산화탄소가 0에 도달할 때까지 2분 이내
인공호흡기 끄기부터 카프노그래피에서 이산화탄소가 0에 도달할 때까지 2분 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Go Un Roh, MD, Ajou University School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 30일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AJIRB-MED-DEO-15-391

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분리 기술에 대한 임상 시험

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