Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Katkaisutekniikan hyödyllisyys yhden keuhkon ventilaatiossa

sunnuntai 4. marraskuuta 2018 päivittänyt: Go Un Roh, Ajou University School of Medicine

Katkaisutekniikan hyödyllisyys yhden keuhkon ventilaatiossa: kaksoisluumenisen endobronkiaaliputken vertailu keuhkoputkien salpaajalla

Keuhkojen eristystekniikka on hyödyllinen keuhko- tai sydänleikkauksissa paremman visualisoinnin saavuttamiseksi. Kaksionteloinen endobronkiaalinen putki ja keuhkoputkien salpaaja ovat saatavilla keuhkojen eristämiseen. Katkaisutekniikan lisääminen ennen keuhkojen eristämistä auttaa nopeuttamaan keuhkojen tyhjenemistä. Katkaisutekniikan hyödyllisyyttä ei kuitenkaan ole koskaan arvioitu kaksoisonteloputken ja keuhkoputkien salpaajan vertailussa. Siksi katkaisutekniikan hyödyllisyys kahdessa eri keuhkojen eristystekniikassa, kaksoisluumenputkessa ja keuhkoputkien salpaajassa, arvioidaan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille on suunniteltu kiilaresektio ilmarintaa varten, yksipuolinen
  • ASA luokka I, II

Poissulkemiskriteerit:

  • tietää keuhkosairauden
  • kaikenlainen keuhkojen poikkeavuus leikkausta edeltävässä rintakehän röntgenkuvassa
  • sepelvaltimon okklusiivinen sairaus
  • aivoverisuonitauti
  • raskaus
  • ei pysty ymmärtämään tietoon perustuvaa suostumuslomaketta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: DLT (Double Lumen Tube) -ryhmä
katkaisutekniikkaa käytetään
Muut: katkaisutekniikka
Ennen keuhkojen eristämistä hengityslaite pysyy pois päältä, kunnes kapnogrammin hiilidioksidi on nollannut. Täytä sitten ilmapallo joko kaksoisonteloputkessa tai keuhkoputkien salpaajassa.
Kokeellinen: BB (Bronchial Blocker) -ryhmä
katkaisutekniikkaa käytetään
Muut: katkaisutekniikka
Ennen keuhkojen eristämistä hengityslaite pysyy pois päältä, kunnes kapnogrammin hiilidioksidi on nollannut. Täytä sitten ilmapallo joko kaksoisonteloputkessa tai keuhkoputkien salpaajassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkojen deflaatiopisteet
Aikaikkuna: 10 min ilmapallon täyttämisen jälkeen
verbaalinen analoginen asteikko (0 = ei deflaatiota, 10 = täydellinen deflaatio)
10 min ilmapallon täyttämisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
aika alkuperäiselle sijoittamiselle
Aikaikkuna: intubaation alusta, kunnes oikea sijoittelu on varmistettu bronkoskoopilla, noin 5 minuuttia
intubaation alusta, kunnes oikea sijoittelu on varmistettu bronkoskoopilla, noin 5 minuuttia
keuhkojen deflaation aika
Aikaikkuna: ventilaattorin sammuttamisesta, kunnes hiilidioksidi saavuttaa kapnografian nollan 2 minuutin sisällä
ventilaattorin sammuttamisesta, kunnes hiilidioksidi saavuttaa kapnografian nollan 2 minuutin sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ajou University School of Medicine

Tutkijat

  • Päätutkija: Go Un Roh, MD, Ajou University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AJIRB-MED-DEO-15-391

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pneumothorax

Kliiniset tutkimukset katkaisutekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa