Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Полезность техники отключения для вентиляции одного легкого

4 ноября 2018 г. обновлено: Go Un Roh, Ajou University School of Medicine

Полезность метода отключения для вентиляции одного легкого: сравнение двухпросветной эндобронхиальной трубки с бронхоблокатором

Техника изоляции легких полезна при операциях на легких или сердце для лучшей визуализации. Для изоляции легких доступны двухпросветная эндобронхиальная трубка и бронхиальный блокатор. Добавление техники разъединения перед изоляцией легких помогает ускорить сдувание легких. Тем не менее, полезность метода отсоединения никогда не оценивалась по сравнению с двухпросветной трубкой и бронхоблокатором. Таким образом, будет оцениваться полезность метода отсоединения в двух различных методах изоляции легких, двухпросветной трубке и бронхиальном блокаторе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, которым назначена клиновидная резекция по поводу пневмоторакса, односторонняя
  • АСА класс I, II

Критерий исключения:

  • знать болезни легких
  • любые аномалии легких на предоперационной рентгенограмме грудной клетки
  • окклюзионная болезнь коронарных артерий
  • цереброваскулярная болезнь
  • беременность
  • не могу понять форму информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа DLT (трубка с двойным просветом)
будет применяться метод отключения
Перед изоляцией легких аппарат ИВЛ остается выключенным до тех пор, пока содержание углекислого газа на капнограмме не достигнет нуля. Затем надуйте баллон либо на двухпросветную трубку, либо на бронхиальный блокатор.
Экспериментальный: Группа BB (бронхиальный блокатор)
будет применяться метод отключения
Перед изоляцией легких аппарат ИВЛ остается выключенным до тех пор, пока содержание углекислого газа на капнограмме не достигнет нуля. Затем надуйте баллон либо на двухпросветную трубку, либо на бронхиальный блокатор.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка дефляции легких
Временное ограничение: Через 10 мин после надувания баллона
вербальная аналоговая шкала (0 = нет дефляции, 10 = полная дефляция)
Через 10 мин после надувания баллона

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
время первичного размещения
Временное ограничение: от начала интубации до подтверждения адекватного размещения с помощью бронхоскопа, примерно 5 минут
от начала интубации до подтверждения адекватного размещения с помощью бронхоскопа, примерно 5 минут
время для сдувания легких
Временное ограничение: от выключения аппарата ИВЛ до снижения содержания углекислого газа на капнографии до нуля, в течение 2 мин.
от выключения аппарата ИВЛ до снижения содержания углекислого газа на капнографии до нуля, в течение 2 мин.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Go Un Roh, MD, Ajou University School of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 января 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AJIRB-MED-DEO-15-391

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования техника отключения

Подписаться