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하지 수술에서 허혈-재관류 손상에 대한 Dexmedetomidine의 효과

2018년 6월 12일 업데이트: Yonsei University

편측 슬관절 전치환술에서 허혈-재관류 손상에 대한 Dexmedetomidine의 효과 - 무작위 통제 시험

허혈 재관류 손상은 자유 산소 라디칼의 방출을 유발합니다. 선택적 알파2-수용체 작용제인 덱스메데토미딘은 허혈성 손상 동안 염증 반응에 대한 억제 효과를 갖는다. 이 연구의 목적은 골격근의 허혈-재관류 손상 동안 염증 반응에 대한 덱스메데토미딘의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 미국 학회 마취과 분류 I-III

제외 기준:

  • 항산화제 사용 임상적으로 유의한 심혈관, 신장 또는 간 질환 1도 이상의 심장 차단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 대조군
대조군은 덱스메데토미딘 대신 식염수를 받았다.
의약품: 생리 식염수
대조군은 생리 식염수 주입
실험적: 덱스메데토미딘 그룹
덱스메데토미딘 그룹은 덱스메데토미딘을 받았다.
의약품: 덱스메데토미딘
덱스메데토미딘 그룹은 10분 동안 0.5mg/kg의 로딩 용량 후 0.4mg/kg/h의 속도로 덱스메데토미딘 주입을 받았다.
다른 이름들:
  • 선행

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
말론디알데히드의 변화(μmol/L)
기간: 최대 1일
최대 1일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
인터루킨-6의 변화(pg/ml)
기간: 최대 1일
최대 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yonsei University

수사관

  • 수석 연구원: YONGSEON CHOI, Assistant Professor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 5일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4-2015-0794

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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