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OMM이 타액의 아난다마이드 수치에 미치는 영향

2017년 10월 3일 업데이트: New York Institute of Technology

정골 요법 조작 림프 펌프 기술과 질량 분석법 및 기분 아날로그 척도를 통해 AEA 수준으로 측정한 체내칸나비노이드 시스템 활동에 미치는 영향

수사관은 타액의 아난다마이드 수치에 대한 정골 요법 도수 림프 펌프 치료의 효과를 연구할 것입니다. 정성적 척도는 정골요법 치료의 카나비노미메틱 효과를 측정하는 데에도 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

체내칸나비노이드 시스템은 2개의 G-단백질 결합 수용체(CB1 및 CB2), 칸나비노이드 수용체에 작용하는 물질, 조직 및 수용체에서 체내칸나비노이드 조절에 관여하는 효소 및 단백질로 구성된 신호 시스템입니다. 칸나비노이드 수용체 CB1 및 CB2에 작용하는 물질을 체내칸나비노이드라고 합니다. 본 연구는 성인 피험자의 타액 샘플에서 엔도칸나비노이드인 아난다마이드 수치에 대한 정골 요법 조작 림프 펌프 기법의 효과를 조사합니다. 기존 연구를 기반으로 연구자들은 정골요법 림프 치료를 받는 피험자가 아난다마이드 수치가 증가할 것이라는 가설을 세웠습니다. 이러한 피험자에서 엔도카나비노이드 수준을 설정하면 정골 요법 조작 림프 기술의 효능을 직접 측정할 수 있습니다. 타액 내 엔도칸나비노이드 수준의 정량화 외에도 OMM 치료/제어 전후에 피험자의 칸나비노미메틱 효과를 평가하기 위해 일련의 16, 100mm 아날로그 척도가 사용될 것이며 엔도칸나비노이드 수준의 변화와 상관관계가 있을 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Old Westbury, New York, 미국, 11568
        • NYITCOM

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 자원봉사자를 받습니다.
  • 설문조사의 척도를 읽고 이해할 수 있습니다.
  • BMI(체질량 지수) TBD- BMI 18 ~ 25kg/m2 사전동의서명 약속 당일 또는 전날 운동 금지 18세 이상.

제외 기준:

  • 흡연자
  • 신경 정신 장애
  • 자가면역질환
  • 이용 불가 오전 8시~오후 12시
  • 외인성 대마초를 포함한 불법 약물 사용 금지.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정골 요법 도수 의학
흉부 인렛 해제, 밀러 흉부 펌프, 페달 펌프가 수행됩니다. 이러한 기술은 부드럽고 리드미컬하게 움직입니다.
다른: 정골 요법 도수 의학
절차는 정골 요법 문헌 및 연구를 기반으로 림프계에 대한 일반화된 효과를 위해 선택됩니다. 우리의 목표는 체내칸나비노이드의 증가를 유도하기 위해 림프액을 동원하는 것입니다. 이러한 절차는 림프 운동과 관련하여 운동에서 볼 수 있는 기계적인 움직임과 유사합니다. 각 기술은 각각 총 4분 동안 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Osteopathic Manipulative Lymphatic Pump 치료 및 Anandamide 수준과의 관계
기간: 60분
수사관은 타액의 아난다마이드 수치에 대한 정골 요법 도수 림프 펌프 치료의 효과를 연구할 것입니다. 정성적 척도는 정골요법 치료의 카나비노미메틱 효과를 측정하는 데에도 사용됩니다.
60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

New York Institute of Technology

협력자

Cold Spring Harbor Laboratory

수사관

  • 수석 연구원: George Cheriyan, DO, NYIT-COM

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 29일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • BHS-1152

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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