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고지대의 노출, 순응, 재노출이 저지대의 자세 조절에 미치는 영향

2019년 1월 15일 업데이트: University of Zurich
자세 제어에 대한 높은 고도에 대한 급성 노출, 순응 및 재노출의 영향을 평가하는 저지대에서의 전향적 중재 시험

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

30대 동안의 압력 중심 평가, 대뇌 산소 포화도 및 날카로운 Romberg 테스트를 포함한 기본 측정은 520m의 산티아고 데 칠레에서 3일 동안 수행됩니다. 그런 다음 참가자는 민간 항공기(5시간 비행)와 버스(3시간 소요)를 타고 칠레 북부 산 페드로 데 아타카마 근처 2900m에 위치한 아타카마 대형 밀리미터/서브밀리미터 어레이(ALMA) 망원경 기지의 베이스 캠프로 이동합니다. 참가자는 다음 8일 동안 그곳에 머물게 되며 5050m의 망원경 스테이션에서 며칠(매일 6-8시간)을 보내며 위에서 설명한 대로 5050m에서 첫 번째 날과 마지막 날에 테스트를 받게 됩니다. 2900에서 5050m까지의 일일 운송은 자동차로 이루어집니다(편도 1시간 소요). 첫 8일간의 고도 체류 후 참가자는 6일간의 회복 기간 동안 산티아고 지역(520m)으로 돌아갑니다.

위에서 설명한 것과 동일한 일정으로 2차 고공체류를 하고 마지막으로 3일간의 저고도 체재를 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zurich, 스위스, 8091
        • University of Zurich

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 태어나고 자랐으며 현재 살고 있는 <800m
  • 연구 4주 전에 고도 >1500m에서 하룻밤 머물지 않음

제외 기준:

  • 고도 <3000m에 대한 이전 고도 불내성
  • 임신
  • 정기적인 치료가 필요한 건강 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고도 노출
급성 고고도 노출 후 8일 순응 및 저고도 6일 후 8일간 재노출
고도 노출

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Wii-밸런스 보드로 측정한 압력 경로 길이의 중심
기간: 520m에서 저고도 체류; 5050m에서 첫 체류 2일, 7일; 5050m에서 두 번째 체류 2일, 7일
저지대와 비교하여 5050m에서 2회 체류하는 동안 압력 경로 길이 중심의 변화.
520m에서 저고도 체류; 5050m에서 첫 체류 2일, 7일; 5050m에서 두 번째 체류 2일, 7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근적외선 분광법으로 측정한 대뇌 조직 산소 포화도
기간: 520m에서 저고도 체류; 5050m에서 첫 체류 2일, 7일; 5050m에서 두 번째 체류 2일, 7일
저지대와 비교하여 5050m에서 2회 체류하는 동안 대뇌 산소 포화도의 변화.
520m에서 저고도 체류; 5050m에서 첫 체류 2일, 7일; 5050m에서 두 번째 체류 2일, 7일
날카로운 Romberg 테스트와 발뒤꿈치에서 발끝까지 걷기로 측정한 자세 안정성
기간: 520m에서 저고도 체류; 5050m에서 첫 체류 2일, 7일; 5050m에서 두 번째 체류 2일, 7일
저지대와 비교하여 5050m에서 2회 체류하는 동안 자세 안정성의 변화.
520m에서 저고도 체류; 5050m에서 첫 체류 2일, 7일; 5050m에서 두 번째 체류 2일, 7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 4월 9일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 4일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 31일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REB15-2709_V3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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