루카파립의 약동학적 약물-약물 상호작용 연구 (DDI)

포함 기준:

• 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 진행성 고형 종양
• RECIST 버전 1.1에 정의된 측정 가능한 질병의 증거가 있어야 합니다.
• 동부 협력 종양학 그룹(ECOG) 수행 상태 0 또는 1
• 적절한 골수, 신장 및 간 기능

제외 기준:

• 1일 전 14일 이내에 화학 요법, 방사선, 항체 요법 또는 기타 면역 요법, 유전자 요법, 백신 요법, 혈관신생 억제제 또는 실험 약물을 사용한 이전 치료
• 폴리 아데노신 2인산 리보스 폴리머라제 억제제(PARPi)를 사용한 사전 치료
• 스크리닝 전 마지막 3개월 이내에 동맥 또는 정맥 혈전(뇌혈관 사고 포함), 심근 경색, 불안정 협심증으로 인한 입원, 심장 혈관 성형술, 스텐트 시술 또는 잘 조절되지 않는 고혈압;
• 기존의 십이지장 스텐트, 최근 또는 기존 장 폐쇄, 및/또는 연구자의 의견으로 연구 약물의 흡수를 방해할 임의의 위장 장애 또는 결함
• 치료적 항응고제의 현재 사용(저분자량 헤파린, 아세틸살리실산을 포함하는 경구용 항응고제),
• 프로브 약물 중 하나의 현재 사용;
• 치료되지 않았거나 증상이 있는 중추신경계(CNS) 전이.
• 출혈 장애의 증거 또는 병력
• 1일 전 30일 이내(또는 약물 반감기의 5배, 둘 중 더 긴 기간)에 또 다른 시험 약물 시험에 참여하거나 1일 전 12개월 이내에 3개 이상의 새로운 시험 약물에 노출
• 중증도가 경미하고 조사자 및 후원자의 의료 대리인이 승인하지 않는 한, 1일 전 14일 이내의 급성 질환
• 활동성 2차 악성종양, 즉 현재 치료를 받고 있는(반드시 그런 것은 아님) 잠재적으로 치명적인 암이 있는 것으로 알려진 환자.