진단 개선 및 질병 진행 측정을 위한 정량화된 모바일 감지
2018년 7월 16일 업데이트: Cogito Health Inc
본 연구의 목적은 모바일 센싱 플랫폼이 시간 경과에 따른 임상적으로 유의미한 기분 장애 증상 및 증상 진행의 존재를 수동적이고 객관적으로 감지할 수 있는지 확인하는 것입니다.
이 목표를 달성하면 평생 유병 인구에서 위험 분류, 재발 예측 및 질병 진행 측정을 개선할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
899
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MGH가 주최하는 기분 장애가 있는 개인의 온라인 네트워크인 MoodNetwork에서 참가자를 선정합니다.
MoodNetwork에 등록된 기분 장애가 있는 참가자 중 일부는 휴대폰에 Cogito의 모바일 감지 플랫폼을 다운로드합니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- Mobile Sensing Platform의 장치 요구 사항을 충족하는 음성 및 데이터를 포함한 스마트폰 및 셀 서비스 계획을 보유하십시오.
- MoodNetwork에 등록됨
제외 기준:
- 연구 접수 중 QIDS-SR 자살 항목에 대해 긍정적으로 보고
- 선별 과정에서 QIDS-SR의 총점 15점 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
MDD-단일 에피소드
1. 일생 동안 주요우울장애(MDD)를 1회 경험한 피험자.
|
다른 이름들:
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MDD-반복
1. 일생 동안 2회 이상의 우울 장애(MDD) 에피소드를 경험한 피험자.
|
다른 이름들:
|
|
양극성 장애
1. 평생 동안 양극성 장애로 진단받은 대상자.
|
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
QIDS SR에 의해 평가된 MDD 증상의 중증도
기간: 6 개월
|
6 개월
|
|
ASRM이 평가한 조증 증상의 심각도
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2018년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 4월 13일
처음 게시됨 (추정)
2016년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 16일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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