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키네시오 테이핑이 요통 환자의 근육의 전기적 활동에 영향을 미칠 수 있습니까?

2016년 4월 29일 업데이트: Leandro Pires

키네시오 테이핑이 요통 환자의 근육의 전기적 활동에 영향을 미칠 수 있습니까? 통제된 무작위 시험

목적: Kinesio Tex Gold ®가 만성 비특이성 요통 환자의 장요근 및 최장근의 근전도 신호를 변경할 수 있는지 테스트합니다.

연구 설계: 맹검 평가자를 사용한 3군 무작위 통제 시험.

학습 장소: Universidade Cidade de São Paulo(UNICID)의 물리 치료 클리닉

환자: 만성 비특이적 요통 환자 63명.

개입: Kinesio Taping® 그룹에 할당된 환자는 제조업체 설명서에 설명된 대로 테이프를 받게 됩니다. 위약 그룹에 배정된 환자는 마이크로포어 테이프를 받게 되며 대조군은 어떠한 개입도 받지 않게 됩니다. 모든 그룹은 개입 전과 개입 후 30분에 평가됩니다.

측정: 다음 결과가 측정됩니다: 1) 근육 ​​활동 및 2) 통증 강도.

제한 사항: 치료사는 눈이 멀지 않습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

Universidade São Paulo의 물리 치료 클리닉에서 요통 치료를 원하는 환자는 연구에 참여하도록 초대되고 연구 및 평가 절차의 목적에 대해 알릴 것입니다.

참여에 동의하는 환자는 동의서에 서명합니다.

환자는 기준선과 개입 직후에 평가됩니다.

조사관은 개인 및 인체 측정 데이터뿐만 아니라 통증 강도(모든 후속 조치 포인트에서 0-10 수치 등급 척도로 측정) 및 장애(기준선에서만 0-24 포인트 Roland Morris Disability Questionnaire로 측정)에 관한 데이터를 수집합니다. ).

마지막으로, 근육 활성화는 표면 근전도 검사와 환자의 인체 측정 프로필에 맞게 조정될 요추 동력계의 30도 위치에서 몸통의 최대 자발적 수축으로 평가됩니다. 근력의 평균값과 최대값은 최대 자발적 수축에 의해 얻어집니다. 근전도는 근전도계에 통합된 방식으로 근육 활동을 캡처하고 Bluetooth를 통해 데이터를 분석할 MWX8 소프트웨어(Biometrics)가 있는 데스크톱으로 데이터를 전송합니다. 장비를 사용하기 전에 환자는 장비에 익숙해지도록 치료사의 지시에 따라 몸통 확장 운동을 수행하도록 지시를 받습니다. 키네시오 테이핑 없이 체간 신전에서 최대 수의적 수축이 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 다리 통증이 있거나 없는 만성 요통(3개월 이상 지속) 환자.

제외 기준:

  • 이전에 키네시오 테이핑을 사용한 적이 있는 환자
  • 알레르기 또는 심각한 피부 문제와 같은 Kinesio Tex Gold® 사용에 대한 금기 사항.
  • 신경근 손상 환자
  • 골절, 종양, 염증 및/또는 전염병이 있는 환자
  • 중증 심폐 및/또는 대사 질환이 있는 환자
  • 이전 척추 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오 테이핑
이 그룹의 환자는 제조업체의 지침에 따라 kinesio Taping® Tex Gold 테이프를 받게 됩니다. 키네시오 테이핑은 "I"자세에서 양쪽으로 10~15%의 장력(페이퍼 오프)으로 12번 흉추(장근 부분)에서 첫 번째 엉치뼈까지 척추기립근을 억제하는 목적으로 적용됩니다.
이것은 다른 모양과 장력을 사용하여 신체의 다른 부분에 붙일 수 있는 테이프입니다. 이론적으로 이 테이프는 근육 활동을 변화시킬 수 있습니다.
다른 이름들:
  • 키네시올로지 테이프
  • 키네시오테이핑
  • 키네시오 테이프
위약 비교기: 위약
이 그룹의 환자는 12번째 흉추(longissimus 부분)에서 첫 번째 천골 척추까지 양측으로 5cm 폭의 Micropore® 테이프를 받게 됩니다.
마이크로포어 테이프는 위약으로 사용됩니다.
간섭 없음: 제어
할당된 환자는 개입을 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중앙값
기간: 개입 30분 후
중간 힘(근육 활동의 척도)은 표면 근전도를 사용하여 수집됩니다.
개입 30분 후
평균 제곱근
기간: 개입 30분 후
Root Mean Square(근육 활동의 척도)는 표면 근전도를 사용하여 수집됩니다.
개입 30분 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 개입 30분 후
이 결과는 "통증 없음"에서 "가능한 통증이 더 심함"까지 범위의 0-10 숫자 등급 척도를 사용하여 측정됩니다.
개입 30분 후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무능
기간: 기준선만
장애는 0-24 Roland Morris 장애 설문지로 측정됩니다.
기준선만

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 29일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • pires1904

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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키네시오 테이핑에 대한 임상 시험

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