이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

껌 씹기 전과 후 초음파에 의한 위 부피 및 내용물의 변화 확인

2017년 3월 21일 업데이트: Jose Alejandro Valencia, Fundación Santa Fe de Bogota

껌을 씹기 전과 후의 위 부피 및 내용물의 변화에 ​​대한 초음파 평가

완전 단식(8시간 이상)을 한 지원자에서 1시간 동안 껌을 씹은 후 위 부피와 내용물의 가능한 변화를 초음파로 확인합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

55

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bogota, 콜롬비아
        • Hospital Universitario Fundacion SantaFe de Bogota

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 성인
  • 최소 8시간의 금식
  • Fundacion Santa Fe에서 일/공부해야 함

제외 기준:

  • 비만, 신부전, 당뇨병 등의 동반질환
  • 위장병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 초음파(케이스만 해당)
피험자는 최소 8시간 동안 금식합니다. 위 부피와 내용물의 초음파 평가는 기초 상태를 결정합니다. 다음으로 피험자는 20분마다 껌을 교체하면서 1시간 동안 껌을 씹습니다(피험자당 총 3개의 껌을 씹음). 마지막 껌을 씹으면 껌은 쓰레기통에 버려집니다. 3번의 초음파 평가가 더 실시됩니다: 껌을 씹은 후 1시간 직후, 껌 씹기를 멈춘 후 첫 번째와 두 번째 시간. 내용물은 비어 있음, 액체 있음 또는 고체 있음으로 분류됩니다. 유체의 경우 부피가 측정됩니다.
피험자는 최소 8시간 동안 금식합니다. 위 내용물을 평가하기 위해 기본 초음파 평가가 수행됩니다. 다음으로 피험자는 20분마다 껌을 교체하면서 1시간 동안 무설탕 껌을 씹습니다(피험자당 총 3개의 껌을 씹음). 마지막 껌을 씹으면 껌은 쓰레기통에 버려집니다. 3번의 초음파 평가가 더 실시됩니다: 껌을 씹은 후 1시간 직후, 껌 씹기를 멈춘 후 첫 번째와 두 번째 시간. 내용물은 비어 있음, 액체 있음 또는 고체 있음으로 분류됩니다. 유체의 경우 부피가 측정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
위 부피 변화(mL)
기간: 2시간
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 28일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CCEI-5523-2016

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위 부피에 대한 임상 시험

  • National Taiwan University Hospital
    모병
    Tidal Volume Challenge Test에서 PVI 검증
    대만

고무에 대한 임상 시험

3
구독하다