의대생의 시험 불안에 대한 이침 (AAAnx)
2016년 9월 29일 업데이트: University Medicine Greifswald
의대생의 시험 불안에 대한 이침 요법: 무작위 교차 조사
연구 제목: 시험 전 불안에 대한 이침(AA): 건강한 지원자를 대상으로 한 맹검 무작위 교차 연구
연구 기간: 2012년 4월 - 2012년 7월
기관: 그라이프스발트 의과대학 마취중환자의학과
연구의 목적: 그라이프스발트 대학교 해부학에서 구강 검사 동안 위약 침술과 무중재와 비교하여 이침(AA)의 항불안 효과를 조사하기 위함
설계: 전향적 맹검 무작위 교차 시험
간섭:
- 유치 고정 바늘을 사용하는 AA, 제자리에서 24시간 유지
- 플라시보 바늘을 사용한 AA
지원자 수: N = 40
결과 측정: 불안 수준, 심박수, 혈압.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Greifswald, 독일
- University Medicine of Greifswald
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 그라이프스발트 대학의 의대생
- 인체 해부학의 구술 시험에 참가할 예정입니다.
- 이전의 불안 완화제가 없는 참가자
- 침술 경험이 없는 참가자
- 서면 동의서를 제공한 환자
제외 기준:
- 국소 귀 피부 감염
- 임산부 또는 수유부
- 인공 또는 손상된 심장 판막, 심장내 및 혈관내 션트, 비대성 심근병증 및 승모판 탈출증이 있는 참가자(AHA 지침에 따른 세균성 심내막염 위험)
- 동의서를 이해하지 못하는 참여자
- 정신 질환, 알코올 및 약물 남용의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 이침
내재하는 고정 이침을 이용한 이침
|
내재하는 영구침을 이용한 이침
|
|
위약 비교기: 위약 침술
위약 고정 "바늘"을 사용한 위약 침술
|
플라시보 바늘을 사용한 플라시보 침술
|
|
간섭 없음: 표준 요법
간섭 없이 관찰만
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
불안의 강도
기간: 2일
|
상태-특성-불안 인벤토리
|
2일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
심박수
기간: 1 일
|
1 일
|
|
혈압
기간: 1 일
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Taras Usichenko, MD, PhD, University Medicine of Greifswald
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 29일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 29일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
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