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어려운 삽관 예측 및 기관내관 크기 예측을 위한 초음파 검사

2017년 1월 5일 업데이트: Elif Aybike Ozmumcu, Istanbul University

어려운 삽관 예측 및 소아 기관내관 크기의 초음파 예측을 위한 초음파 갑상선 갑상선 거리 측정

본 연구의 목적은 선택적 수술을 받는 소아 환자에서 어려운 삽관을 위한 초음파(USG) 측정의 갑상설골 거리 측정과 USG를 사용하여 최적의 기관내관 크기 결정의 예측 가치를 평가하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

윤리위원회의 승인과 부모의 동의를 얻은 후, 전신마취 하에 비뇨생식기 수술 또는 서혜부 탈장 수술을 받는 119명의 환자가 연구에 포함되었다. 두경부 기형이 있는 환자, 증후군 환자, 응급 수술을 받는 환자, 기도가 곤란한 병력이 있는 환자는 연구에서 제외하였다. 환자들은 연령에 따라 그룹화되었습니다. 그룹 I(1-2세,n=38), 그룹 II(3-5세,n=46) 및 그룹 III(6-8세,n=35). USG 측정은 그룹 I 및 II에서 세보플루란 유도 후에 수행되었습니다. III군에서는 midazolam 0.05 mg/kg 정맥주사 전투약 후 USG 측정을 시행하였다. 갑상선 거리, 성문 및 성문하 직경을 초음파로 측정하였다. 기관내관의 크기는 배의 공식(기관내관 내경 = 0.705 x 성문하 직경 - 0.091)에 따라 계산하여 기록하였다. 삽관 전에 연령 관련 공식을 사용하여 기관내 튜브(커프가 있는/커프가 없는)를 선택했습니다. II군은 propofol 2 mg/kg으로 마취유도를 시행하였다. 모든 그룹에서 fentanyl 2μg/kg과 rocuronium 0.6 mg/kg으로 기관내 삽관이 이루어졌습니다. Endotracheal tube size는 20-30cmH2O 팽창압력에서 누출이 감지되었을 때 최적으로 간주되었다. 성문하 부위에 저항이 느껴지면 관을 작은 것으로, 20cmH₂O 이하의 팽창압력에서 누수가 발생하면 큰(0.5mm) 크기로 교체하였다. 삽관 기간, Cormack-Lehane 점수 및 삽관 난이도 척도 점수를 기록했습니다. 연령 관련 공식과 Bae의 공식 비교를 위해 커프가 없는 기관내관으로 삽관된 환자만을 평가하였다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, 칠면조, 34098
        • 모병
        • Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 1~8세
  • 선택적 수술

제외 기준:

  • 머리나 목에 이상이 있는 환자
  • 증후군 환자
  • 응급 수술 및 환자
  • 어려운 기도의 역사
  • 초음파 젤에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
갑상선 거리가 짧은 환자에서 어려운 삽관의 증거(삽관 어려움 척도로 결정)
기간: 삼 년
삼 년
노화 관련 공식과 성문하 직경의 초음파 측정으로 선택한 기관내관 크기의 일관성
기간: 삼 년
삼 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 5일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

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