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골격근에 대한 에스트로겐의 단백 동화 효과 (ESTRO)

2019년 9월 25일 업데이트: University of Aarhus

목적: 폐경 후 여성의 12주 저항 훈련에 대한 반응으로 근육 비대에 대한 에스트로겐 대체 효과 연구 가설: 17-β 에스트라디올의 경피 투여는 폐경 후 여성의 근육량, 근력에 대한 저항 훈련의 단백동화 효과를 강화합니다. 주요 결과: 근육 비대(근육 CSA, 근육 섬유 유형 특이적 CSA) 2차 결과: 메신저 RiboNucleic Acid(mRNA)(실시간 PCR), 단백질(웨스턴 블롯팅), 위성 세포 증식 및 활성화, 근력, 기능 테스트, 근육 단백질 합성.

디자인: 규칙적인 저항 운동을 수행하지 않은 건강한 폐경 후 여성(폐경 후 ½-5년)의 두 그룹(

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aarhus, 덴마크, 8000
        • Sport Science, Department of Public Health, Aarhus University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

36년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 폐경 후 여성, 마지막 월경 이후 6개월 이상 5년 미만.

제외 기준:

  • 지난 1년 동안 주당 중강도에서 고강도로 2시간 미만 운동, 최근 2년 동안 정기적인 저항 운동 없음(지난 1년 동안 5회 미만 운동)
  • 근력 운동 참여를 방해할 수 있는 이전 또는 현재 하지 부상 없음
  • 정기적인 비스테로이드성 소염진통제 및 스타틴제 사용 등 근력운동 적응에 영향을 미칠 수 있는 약물복용 금지, 근력운동 금지
  • 조사 결과에 영향을 미칠 수 있는 관절, 대사질환 또는 기타 만성질환, 고혈압(>140/90), 흡연

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 + 에스트로겐
12주 동안 주 3회 근력 운동. 100um pr을 제공하는 에스트로겐 패치. 24 시간.
12주 저항 훈련 및 에스트로겐 패치
활성 비교기: 운동 + 위약
12주 동안 주 3회 근력 운동. 위약 패치.
12주 저항 훈련 및 플라시보 패치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 비대
기간: 12주
자기공명영상(MR) 스캔으로 측정한 근육 단면적
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 섬유 비대
기간: 12주
근육 섬유 영역의 조직학 분석
12주
근력
기간: 12주
최대 아이소메트릭 근력
12주
힘줄 크기
기간: 12주
MR-scan으로 측정한 힘줄 단면적
12주
지방 세포 크기
기간: 12주
지방세포 크기(직경) 분석
12주
체지방량
기간: 12주
총 체지방량의 이중 에너지 X선 흡수계측법(DXA) 스캔
12주
무 지방 질량
기간: 12주
DXA 스캔으로 측정한 제지방량
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 11일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 25일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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