발기 부전에서 파파베린/베라파밀 대 파파베린/펜톨라민의 해면체내 주사
2017년 1월 24일 업데이트: Ahmad Raef Sadek, Adam International Hospital
발기 부전에서 Papaverine/Verapamil 대 Papaverine/Phentolamine의 해면체내 주사: 파일럿 연구
서론: 발기부전은 삶의 질에 상당한 영향을 미치는 일반적인 상태입니다.
Verapamil은 혈관 내벽 평활근의 긴장을 이완시켜 확장시키는 페닐 알킬아민 계열의 칼슘 채널 차단제입니다.
연구 개요
상세 설명
목적: 발기 부전 환자에서 (Papaverine + Verapamil)의 해면체내 주사 효과를 평가하고 이를 (Papaverine + Phentolamine)과 비교합니다.
환자 및 방법: 발기부전 환자 20명을 대상으로 각각 (30mg Papaverine + 1mg Phentolamine) 해면체내 주사를 시행하고, 이중음경 및 임상평가를 실시한 후 2주간의 휴약시간을 두고 각 환자에게 투여하였다. (30 mg Papaverine + 5 mg Verapamil)을 사용하여 정확한 이전 절차로.
Keywords: 발기부전 - 해면체내 주사 - Penile duplex - Phentolamine - Verapamil.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
발기부전을 호소하는 남성
설명
포함 기준:
- 발기 부전으로 고통 받고 해면체 내 주사가 예정된 기혼 남성 환자.
제외 기준:
- PDE5 억제제에 대한 반응자; 선천적 또는 후천적 음경 기형; 제어되지 않는 의학적 상태 또는 베라파밀에 대한 알려진 과민증; 페이로니병 및 알려진 출혈 또는 응고 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 24일
처음 게시됨 (추정)
2017년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 24일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2016
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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발기부전에 대한 임상 시험
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Riphah International University모병Innominate Upslip Suprapubic Dysfunction파키스탄
베라파밀에 대한 임상 시험
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Medical University of GrazJuvenile Diabetes Research Foundation완전한
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Mylan Pharmaceuticals Inc완전한
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Mylan Pharmaceuticals Inc완전한
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Bristol-Myers Squibb완전한
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City of Hope Medical CenterJaeb Center for Health Research모병
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University of Vermont모병