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PD에서 작업 기억 촉진의 rTMS

2021년 1월 5일 업데이트: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
반복적인 경두개 자기 자극의 10회 세션은 운동 및 전두엽 기억 처리에서 중요한 역할을 하는 일차 운동 피질 및 전두엽 피질의 기능을 상향 조절하는 능력을 제공합니다.

연구 개요

상세 설명

흥분성(>3Hz) rTMS는 코일이 일차 운동 피질 또는 배외측 전두엽 피질에 적용될 때 운동 제어 및 작업 기억에 도움이 되는 뇌 피질 및 신경가소성을 촉진할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taipei, 대만, 11217
        • 모병
        • Taipei Veteran General Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

26년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 파킨슨병의 임상진단
  • 기억력, 주의력 또는 언어 감퇴와 같은 인지 장애 증상이 있는 경우.

제외 기준:

  • 발작 발작의 역사
  • 알츠하이머병
  • 심박조율기 이식으로

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고주파 rTMS
Real rTMS, 1일 1회, 10일 동안
피질의 흥분성을 높이기 위해 3~10분 동안 고주파 rTMS.
실험적: 인지 훈련을 통한 고주파 rTMS
실제 rTMS 및 인지 훈련, 10일 동안 하루에 한 세션
피질의 흥분성을 높이기 위해 3~10분 동안 고주파 rTMS.
주의력, 기억력, 실행력을 촉진하는 재활 프로토콜.
가짜 비교기: 가짜 RTMS
가짜 rTMS, 1일 1회, 10일 동안
피질의 흥분성을 높이기 위해 3~10분 동안 고주파 rTMS.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경심리학적 상태 평가를 위한 반복 가능한 배터리의 변화
기간: 최대 12주
이 배터리는 주의력, 기억력, 언어, 시공간 영역을 포함한 인지 기능을 측정합니다.
최대 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
몬트리올 인지 평가의 변화 ; 모카
기간: 최대 12주
기억 지연, 주의력, 실행 기능, 언어를 포함한 인지 기능 평가...
최대 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Po-Yi Tsai, MD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 30일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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