Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

rTMS työmuistin helpottamisessa PD:ssä

tiistai 5. tammikuuta 2021 päivittänyt: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Kymmenen toistuvaa transkraniaalista magneettistimulaatiota tuottavat kyvyn säädellä ensisijaisen motorisen aivokuoren ja prefrontaalisen aivokuoren toimintaa, jotka ovat avainrooleja motorisessa ja frontaalisen muistin käsittelyssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Eksitatorinen (> 3 Hz) rTMS voisi helpottaa aivokuoren toimintaa ja neuroplastisuutta, mikä hyödyttää motorista ohjausta ja työmuistia, kun kela asetetaan ensisijaisen motorisen aivokuoren tai dorsolateraalisen prefrontaalin aivokuoren päälle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 11217
        • Rekrytointi
        • Taipei Veteran General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

28 vuotta - 83 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Parkinsonin taudin kliininen diagnoosi
  • Kognitiivisten häiriöiden oireita, kuten muistin, huomion tai kielen heikkenemistä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohtauskohtauksen historia
  • Alzheimerin tauti
  • Sydämentahdistimen istutuksella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korkeataajuinen rTMS
Todellinen rTMS, yksi istunto päivässä, 10 päivän ajan
Korkeataajuinen rTMS 3-10 minuutin ajan lisäämään aivokuoren kiihtyneisyyttä.
Kokeellinen: Korkeataajuinen rTMS kognitiivisella harjoittelulla
Todellinen rTMS ja kognitiivinen koulutus, yksi istunto päivässä, 10 päivän ajan
Korkeataajuinen rTMS 3-10 minuutin ajan lisäämään aivokuoren kiihtyneisyyttä.
Kuntoutusprotokolla, joka helpottaa huomiota, muistia ja toteutusta.
Huijausvertailija: Huijaus rTMS
Sham rTMS, yksi istunto päivässä, 10 päivän ajan
Korkeataajuinen rTMS 3-10 minuutin ajan lisäämään aivokuoren kiihtyneisyyttä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistettavan pariston vaihto neuropsykologisen tilan arviointia varten
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
Tämä akku mittaa kognitiivisia toimintoja, mukaan lukien huomio, muisti, kieli ja visuospatiaaliset alueet.
jopa 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Montrealin kognitiivisen arvioinnin muutos ; MoCA
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
Kognitiivisten toimintojen arviointi, mukaan lukien viivästynyt muistaminen, huomio, toimeenpanotoiminto, kieli...
jopa 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Po-Yi Tsai, MD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset rTMS

3
Tilaa