이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

초기 대 후기 산후 산후 구리 자궁 내 장치 삽입

2022년 5월 6일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

초기(4주) 대 후기(6주) 간격 산후 구리 자궁 내 장치 삽입: 무작위 대조 시험

임신 사이의 최적 간격은 논의 중이지만 11-18개월 이상의 기간이 후속 임신의 합병증을 줄이기 위해 제안되었습니다. 개선된 분만 간격은 장기간 작용하는 가역적 피임법의 주요 이점일 수 있지만 개시 지연은 여전히 ​​문제가 될 수 있습니다. 따라서 최근에 출산한 여성은 이미 연결되어 있는 경우가 많기 때문에 비용 효율적으로 가족 계획 교육 및 참여의 대상이 될 수 있습니다. 건강 전문가와 함께

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트
        • Assiut Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

임신 28주 이상의 독신 아기를 분만(질식 또는 제왕절개)했습니다. 여성은 1년 이상의 출산 간격을 원합니다. 연구 참여 및 후속 조치를 수락할 여성.

제외 기준:

  1. 알려진 자궁 이상.
  2. 이전에 자궁외 임신을 한 여성.
  3. 산후 발열의 존재.
  4. 1차 또는 2차 분만에서 산후 출혈 병력이 있는 여성.
  5. 구상 제품 보유.
  6. 이전 자궁 천공의 병력.
  7. 여성에 대한 후속 조치의 어려움이 예상됩니다.
  8. 조절되지 않는 당뇨병과 고혈압이 있는 여성.
  9. 다른 피임 방법을 사용하려는 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 산후 4주 말까지 삽입
절차: 조기 삽입
산후 4주에 삽입
활성 비교기: 산후 6주가 끝날 때까지 삽입
절차: 늦은 삽입
산후 6주에 삽입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장치를 사용하는 참가자의 수
기간: 6주
6주 이내에 자궁내 장치를 삽입하는 여성의 수
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 수석 연구원: Ahmed Abbas, MD, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • EAIUD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

피임 행동에 대한 임상 시험

조기 삽입에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Lebanon

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다