이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

평가 도구 및 VidEo 피드백을 사용하여 PoLypectomy 기술에 대한 역량 및 지표 개선(완료) (COMPLETE)

2020년 11월 4일 업데이트: Tonya Kaltenbach, San Francisco Veterans Affairs Medical Center

대장내시경 중 용종 완전 절제를 위한 교육 -평가 도구 및 VidEo 피드백을 사용하여 PoLypectomy 기술에 대한 역량 및 메트릭 개선

저는 내시경 훈련에서 비디오 기반 피드백의 가치, 특히 DOPyS(Direct Observation of Polypectomy Skills) 역량 점수를 사용하여 훈련생의 콜드 올가미 폴립 절제술에 대한 일반적인 동시 피드백과 비교하여 터미널 비디오 피드백의 역할을 조사할 계획입니다. 저는 서브센티미터 폴립에 대한 한랭 올가미 폴립절제술의 역량에 대한 연구에 집중했습니다. 결장 폴립의 대다수(>75%)는 1cm 미만입니다. 콜드 올가미 용종 절제술은 미국 위장관 내시경 학회(ASGE)에서 효과적인 제거 기술로 나타났고 권장했습니다. 그러나 널리 사용되고 있으며 훈련생에 대한 교육이 부족합니다. 내시경 기술을 배우고 가르치는 데는 시간과 자원이 필요합니다. 우리의 연구는 비디오 기반 피드백을 통해 용종절제 기술 훈련을 실제 성능으로 변환하는 것을 개선하고 학습 곡선을 가속화하는 데 도움이 될 수 있는 메커니즘을 식별하기를 희망합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94121
        • San Francisco VA Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참가자: SFVAMC(San Francisco Veterans Affairs Medical Center)에서 순환하는 고위급 UCSF 위장병학 연수생(GI 펠로우 2년차 및 3년차).
  • 선택적 일상 대장내시경 검사를 받는 환자.

제외 기준:

  • 참가자: San Francisco Veterans Affairs Medical Center에서 순환하는 UCSF(University of California, San Francisco) 위장병학 연수생(1학년 GI 펠로우) 및 SFVAMC에서 순환하지 않는 고위급 연수생.
  • 환자: 응급 대장내시경 검사를 받는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비디오 기반 터미널 피드백
행동: 비디오 기반 터미널 피드백
검증된 폴립절제술 평가 도구와 결합된 비디오 기반 코칭을 사용하여 기술 수행 후 터미널 피드백이 제공됩니다.
간섭 없음: 기존 동시 피드백

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위장병학 연수생이 역량을 달성하기 위한 용종 절제술의 수
기간: 2 년
DOPyS로 평가한 폴립 <1cm의 한랭 올가미 용종 절제술 관찰(점수 3 이상)
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

San Francisco Veterans Affairs Medical Center

협력자

University of Colorado, Denver
University of Kansas Medical Center
Colorado Clinical & Translational Sciences Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • COMPLETE 16-21096

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

대장암에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Bahrain

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다