변증법적 행동 치료 Rutgers University 연구 프로그램 (DBT-RU)
2024년 7월 29일 업데이트: Shireen L. Rizvi, PhD, ABPP, Rutgers, The State University of New Jersey
이 프로토콜은 변증법적 행동 치료 Rutgers 대학 연구 프로그램(DBT-RU)이라고 하는 응용 및 전문 심리학 대학원(GSAPP) 내에 연구 중심의 심리 치료 클리닉을 설립합니다.
제안된 연구의 전반적인 목표는 복잡하고 치료하기 어려운 문제(예: DBT, 장기간 노출)에 대한 기존 치료법에서 치료사 교육을 개선하고 새롭고 더 효과적인 치료법을 개발하며 심각한 정신병리학에 대한 이해를 향상시키는 방법을 찾는 것입니다.
결과적으로, 이 제안된 연구는 다음과 같은 4가지 분야로 구성됩니다. (1) 연구 임상의 교육 및 교육 방법 평가; (2) 연구 연구 및 평가 훈련 방법의 평가를 위한 임상 평가자의 훈련; (3) 중재자 및 변화 중재자 평가를 포함한 치료 결과 평가(임상의 및 고객 데이터 모두); (4) DBT-RU에 참여하는 대상 집단의 정신병리학 평가 및 분석.
연구 개요
상세 설명
DBT는 경계선 성격 장애(BPD), 자살 및 자해에 대한 증거 기반 및 경험적으로 지원되는 치료법입니다.
DBT는 전통적으로 외래 환자 환경에서 최소 6개월 동안 관리되지만 다른 치료 환경(예: 집중 외래 환자)에서 사용하도록 조정되었습니다.
DBT는 주간 개별 치료, 그룹 기술 교육, 실제 문제를 관리하기 위해 DBT 기술을 사용하는 방법에 대한 코칭을 받기 위해 전화를 통해 서비스 제공자와 회기 외 연락을 취할 수 있는 옵션(예: 자해를 촉구함).
현재까지 12건 이상의 무작위 대조 시험(RCT) 및 준 실험 연구가 수행되었으며 12개월의 평소 치료(TAU)와 비교하여 DBT는 자해 행동, 입원환자 입원, 자살 생각, 약물 남용(Panos, Jackson, Hasan, & Panos, 2014 참조).
이 연구의 목표는 (1) 치료 결과를 주도하는 기본 메커니즘에 대한 이해를 증진하는 것입니다. (2) 다양한 결과(예: 자살)에 대한 DBT에 사용된 특정 구성 요소 및 전략의 효과를 분리하고, (3) 연구 임상의를 위한 교육 및 평가 방법을 강화합니다. (4) DBT의 혜택이 후속 조치 이후 일정 기간 동안 지속되는지 확인하기 위한 테스트; (5) DBT가 일상 생활에서 작동하여 일상적인 감정 조절 장애 및 관련 대상 행동(예: 자살 행동)을 줄이는 방법에 대한 지식을 향상시킵니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
145
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, 미국, 08854
- Rutgers University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
A. 만 18세 이상. B. 연구 인력의 세션 평가, 비디오 녹화/오디오 녹화 및 코딩에 참여하기로 동의합니다.
C. DBT-RU에서 정신 건강 서비스 비용을 지불하고 자원 봉사자로 연구 평가에 참여하기로 동의합니다.
D. 진료소에서 통근 거리 내에 거주(< 45분) E. 다른 형태의 치료 중단에 동의 F. 경계성 성격 장애(BPD) 기준 충족
제외 기준:
- A. 정신분열증 또는 생명을 위협하는 거식증 치료와 같이 DBT-RU에서 이용할 수 없는 정신 건강 서비스가 필요하거나 현재 종료해서는 안 되는 최적의 전문 치료를 받고 있는 클라이언트.
B. 비영어권. C. 정신 지체의 현재 DSM-IV 진단. D. 연구동의서를 이해하지 못함.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 변증법적 행동치료
모든 참가자는 개인 치료, 기술 교육 및 필요 시 전화 상담을 포함하는 6개월의 표준 DBT를 받습니다.
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DBT는 복합적 종합 심리사회적 치료입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자해적 사고 및 행동 인터뷰
기간: 지난 6개월
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자살 및 자해 사고 및 행동의 유병률을 평가하기 위한 인터뷰
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지난 6개월
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DSM-5에 대한 구조화된 임상 인터뷰
기간: 기준선에서 평생 이력이 평가됩니다. 3개월 및 6개월에 진단 상태의 변화를 평가합니다.
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심리 장애의 평생 및 현재 비율을 평가하기 위한 인터뷰
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기준선에서 평생 이력이 평가됩니다. 3개월 및 6개월에 진단 상태의 변화를 평가합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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감정 조절 척도의 어려움
기간: 지난 2주
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지난 2주
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경계선 증상 목록(BSL-23)
기간: 지난 1개월
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지난 1개월
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간략한 증상 목록(BSI)
기간: 지난 1주
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지난 1주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 20일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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