辩证行为疗法罗格斯大学研究项目 (DBT-RU)
2024年7月29日 更新者：Shireen L. Rizvi, PhD, ABPP、Rutgers, The State University of New Jersey
该协议在应用和专业心理学研究生院 (GSAPP) 内建立了一个以研究为导向的心理治疗诊所，称为辩证行为疗法罗格斯大学研究计划 (DBT-RU)。
拟议研究的总体目标是找到方法来改进治疗师在现有治疗方法中对复杂和难以治疗的问题（例如，DBT、长时间暴露）的培训，开发新的和更有效的治疗方法，并提高对严重精神病理学的理解。
因此，这项拟议的研究将有四个分支：（1）研究临床医生的培训和培训方法的评估； (2) 培训临床评估人员进行研究和评估评估培训方法； (3) 治疗结果的评估，包括对变化的中介和调节者的评估（临床医生和客户数据）； (4) 对参与 DBT-RU 的受试者人群的精神病理学评估和分析。
研究概览
详细说明
DBT 是一种基于证据和经验支持的治疗方法，用于治疗边缘性人格障碍 (BPD)、自杀和自伤。
DBT 传统上在门诊环境中进行至少 6 个月，但已适应用于其他治疗环境（例如，重症门诊）。
DBT 由多个关键组成部分组成，包括每周一次的个人治疗、团体技能培训，以及通过电话与他们的提供者进行会话外联系的选项，以接受关于如何使用 DBT 技能来管理现实生活问题的指导（例如，冲动伤害自己）。
迄今为止，已经进行了十多项随机对照试验 (RCT) 和准实验研究，与 12 个月的常规治疗 (TAU) 相比，DBT 已被证明可以显着降低频率和严重程度自残行为、住院治疗、自杀意念和药物滥用（参见 Panos、Jackson、Hasan 和 Panos，2014 年）。
本研究旨在 (1) 增进我们对驱动治疗结果的潜在机制的理解； (2) 分离 DBT 中采用的特定组成部分和策略对各种结果（例如自杀）的影响，(3) 加强研究临床医生的培训和评估方法； (4) 测试 DBT 的益处是否在随访后的一段时间内持续； (5) 增进我们对 DBT 如何在日常生活中运作以减少日常情绪失调和相关目标行为（例如，自杀行为）的了解。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
145
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Jersey
-
Piscataway、New Jersey、美国、08854
- Rutgers University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
A. 年满 18 岁。 B. 同意参与研究人员对他们会议的评估、录像/录音和编码。
C. 同意支付 DBT-RU 的心理健康服务费用，并作为志愿者参与研究评估。
D. 居住在诊所通勤距离内（< 45 分钟） E. 同意停止其他形式的治疗 F. 符合边缘性人格障碍 (BPD) 的标准
排除标准：
- A. 需要 DBT-RU 无法提供的心理健康服务的客户，例如精神分裂症或危及生命的厌食症的治疗，或者目前正在接受不应终止的最佳专业治疗的客户。
B. 非英语口语。 C. 目前 DSM-IV 对精神发育迟滞的诊断。 D. 无法理解研究同意书。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：辩证行为疗法
所有参与者都会接受六个月的标准 DBT，其中包括个体治疗、技能培训和按需电话咨询。
|
DBT 是一种多模式综合心理社会治疗。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自残思想和行为访谈
大体时间：过去六个月
|
访谈以评估自杀和自残思想和行为的流行率
|
过去六个月
|
|
DSM-5 的结构化临床访谈
大体时间：在基线时，评估终生史。在 3 个月和 6 个月时，评估诊断状态的变化。
|
访谈以评估心理障碍的终生和当前发生率
|
在基线时，评估终生史。在 3 个月和 6 个月时，评估诊断状态的变化。
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
情绪调节量表的难点
大体时间：过去两周
|
过去两周
|
|
临界症状列表 (BSL-23)
大体时间：过去1个月
|
过去1个月
|
|
简要症状量表 (BSI)
大体时间：过去 1 周
|
过去 1 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2010年3月1日
初级完成 (实际的)
2023年12月1日
研究完成 (实际的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月20日
首次发布 (实际的)
2017年4月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月29日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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