Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диалектическая поведенческая терапия Исследовательская программа Университета Рутгерса (DBT-RU)

29 июля 2024 г. обновлено: Shireen L. Rizvi, PhD, ABPP, Rutgers, The State University of New Jersey
Этот протокол учреждает ориентированную на исследования клинику психологического лечения в рамках Высшей школы прикладной и профессиональной психологии (GSAPP), называемую Исследовательской программой Университета диалектической поведенческой терапии Рутгерса (DBT-RU). Общая цель предлагаемого исследования — найти способы улучшить обучение терапевтов существующим методам лечения сложных и трудно поддающихся лечению проблем (например, ДПТ, длительное воздействие), разработать новые и более эффективные методы лечения и улучшить понимание тяжелой психопатологии. Следовательно, это предлагаемое исследование будет иметь четыре направления: (1) обучение клиницистов-исследователей и оценка методов обучения; (2) обучение клинических оценщиков исследовательским исследованиям и оценке методов обучения оценке; (3) оценка результатов лечения, включая оценку посредников и модераторов изменений (данные как врача, так и клиента); (4) оценка и анализ психопатологии испытуемых, участвующих в DBT-RU.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ДПТ — это научно обоснованный и эмпирически подтвержденный метод лечения пограничного расстройства личности (ПРЛ), суицида и членовредительства. ДПТ традиционно проводится в течение как минимум 6 месяцев в амбулаторных условиях, но была адаптирована для использования в других условиях лечения (например, в интенсивной амбулаторной терапии). ДПТ состоит из нескольких ключевых компонентов, включая еженедельную индивидуальную терапию, групповое обучение навыкам и возможность общаться со своим поставщиком услуг по телефону вне сеанса, чтобы получить коучинг о том, как использовать навыки ДПТ для решения реальных жизненных проблем (например, стремление причинить себе вред). На сегодняшний день было проведено более дюжины рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ) и квазиэкспериментальных исследований, и было показано, что по сравнению с 12-месячным лечением в обычном режиме (TAU) ДПТ приводит к значительно большему снижению частоты и тяжести самоповреждающее поведение, госпитализация в стационар, суицидальные мысли и злоупотребление психоактивными веществами (см. Panos, Jackson, Hasan, & Panos, 2014). Это исследование направлено на (1) улучшение нашего понимания основных механизмов, определяющих результаты лечения; (2) изолировать влияние конкретных компонентов и стратегий, используемых в DBT, на различные результаты (например, самоубийство), (3) улучшить методы обучения и оценки для клиницистов-исследователей; (4) проверить, сохраняются ли преимущества ДПТ в течение периода времени после последующего наблюдения; и (5) расширить наши знания о том, как ДПТ работает в повседневной жизни, чтобы уменьшить повседневную дисрегуляцию эмоций и связанное с ней целевое поведение (например, суицидальное поведение).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

145

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

A. Возраст 18 лет и старше. B. Согласие на участие в оценках, видео-/аудиозаписи и кодировании их сессий исследовательским персоналом.

C. Согласие оплачивать психиатрические услуги в DBT-RU и участвовать в оценке исследований в качестве добровольцев.

D. Проживание в пределах досягаемости от клиники (< 45 минут) E. Согласие прекратить другие формы терапии F. Соответствует критериям пограничного расстройства личности (ПРЛ)

Критерий исключения:

  • A. Клиенты, которым необходимы психиатрические услуги, недоступные в DBT-RU, такие как лечение шизофрении или опасной для жизни анорексии, или которые в настоящее время получают оптимальное профессиональное лечение, которое не следует прекращать.

Б. Не говорящие по-английски. C. Представить диагноз умственной отсталости по DSM-IV. D. Не понимает формы согласия на проведение исследований.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Диалектическая поведенческая терапия
Все участники получают шесть месяцев стандартной DBT, которая включает индивидуальную терапию, обучение навыкам и телефонные консультации по мере необходимости.
Поведенческий: Диалектическая поведенческая терапия
ДПТ представляет собой мультимодальное комплексное психосоциальное лечение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интервью о самоповреждающих мыслях и поведении
Временное ограничение: Последние шесть месяцев
Интервью для оценки распространенности суицидальных и самоповреждающих мыслей и поведения
Последние шесть месяцев
Структурированное клиническое интервью для DSM-5
Временное ограничение: На исходном уровне оценивается пожизненный анамнез. Через 3 и 6 месяцев оценивают изменения диагностического статуса.
Интервью для оценки продолжительности жизни и текущих показателей психологических расстройств
На исходном уровне оценивается пожизненный анамнез. Через 3 и 6 месяцев оценивают изменения диагностического статуса.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Трудности в Шкале регуляции эмоций
Временное ограничение: Последние две недели
Последние две недели
Список пограничных симптомов (BSL-23)
Временное ограничение: Прошлый 1 месяц
Прошлый 1 месяц
Краткий перечень симптомов (BSI)
Временное ограничение: Прошлая 1 неделя
Прошлая 1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rutgers, The State University of New Jersey

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro2019001864

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Диалектическая поведенческая терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Russia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться