Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dialektisk atferdsterapi Rutgers University Research Program (DBT-RU)

29. juli 2024 oppdatert av: Shireen L. Rizvi, PhD, ABPP, Rutgers, The State University of New Jersey
Denne protokollen etablerer en forskningsorientert psykologisk behandlingsklinikk innenfor Graduate School of Applied and Professional Psychology (GSAPP), kalt Dialectical Behaviour Therapy Rutgers University Research Program (DBT-RU). Det overordnede målet med den foreslåtte forskningen er å finne måter å forbedre terapeututdanning i eksisterende behandlinger for komplekse og vanskelige å behandle problemer (f.eks. DBT, langvarig eksponering), utvikle nye og mer effektive behandlinger og forbedre forståelsen av alvorlig psykopatologi. Følgelig vil denne foreslåtte forskningen ha fire grener: (1) opplæring av forskningsklinikere og evaluering av treningsmetoder; (2) opplæring av kliniske evaluatorer for forskningsstudier og evaluering av vurderingstreningsmetoder; (3) vurdering av behandlingsresultat, inkludert vurdering av mediatorer og moderatorer for endring (både kliniker- og klientdata); (4) vurdering og analyser av psykopatologi til fagpopulasjoner som deltar i DBT-RU.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

DBT er en evidensbasert og empirisk støttet behandling for borderline personlighetsforstyrrelse (BPD), selvmord og selvskading. DBT administreres tradisjonelt i minimum 6 måneder i poliklinisk setting, men har blitt tilpasset for bruk i andre behandlingsmiljøer (f.eks. intensiv poliklinisk). DBT består av flere nøkkelkomponenter, inkludert ukentlig individuell terapi, gruppeferdighetstrening og mulighet til å ta kontakt utenom økten med leverandøren deres via telefon for å motta veiledning om hvordan du bruker DBT-ferdigheter til å håndtere problemer i det virkelige liv (f.eks. oppfordrer til å skade seg selv). Til dags dato har mer enn et dusin randomiserte kontrollstudier (RCT) og kvasi-eksperimentelle studier blitt utført, og sammenlignet med 12 måneders behandling som vanlig (TAU), har DBT vist seg å resultere i betydelig større reduksjon i frekvens og alvorlighetsgrad av selvskadende atferd, innleggelser på sykehus, selvmordstanker og rusmisbruk (se Panos, Jackson, Hasan og Panos, 2014). Denne forskningen tar sikte på å (1) fremme vår forståelse av underliggende mekanismer som driver behandlingsresultater; (2) isolere effektene av bestemte komponenter og strategier som brukes i DBT på ulike utfall (f.eks. selvmord), (3) forbedre opplærings- og evalueringsmetoder for forskningsklinikere; (4) test for å se om fordelene ved DBT opprettholdes over en periode utover oppfølgingen; og (5) fremme vår kunnskap om hvordan DBT fungerer i hverdagen for å redusere daglige følelsesdysregulering og relatert målatferd (f.eks. selvmordsatferd).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

145

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, Forente stater, 08854
        • Rutgers University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

A. Alder 18 år eller eldre. B. Avtale om å delta i vurderinger, video-/lydopptak og koding av øktene deres av forskningspersonell.

C. Avtale om å betale for psykisk helsetjenester ved DBT-RU, og å delta i forskningsvurderinger som frivillige.

D. Bosted innen pendleravstand fra klinikk (< 45 minutter) E. Avtale om å seponere andre terapiformer F. Oppfyller kriterier for borderline personlighetsforstyrrelse (BPD)

Ekskluderingskriterier:

  • A. Klienter som trenger psykiske helsetjenester som ikke er tilgjengelige ved DBT-RU, for eksempel behandling for schizofreni eller livstruende anoreksi, eller som for øyeblikket får optimal profesjonell behandling som ikke bør avsluttes.

B. Ikke-engelsktalende. C. Nåværende DSM-IV diagnose av mental retardasjon. D. Kan ikke forstå forskningssamtykkeskjemaer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dialektisk atferdsterapi
Alle deltakere får seks måneder med standard DBT som inkluderer individuell terapi, ferdighetstrening og telefonkonsultasjon etter behov.
Atferdsmessig: Dialektisk atferdsterapi
DBT er en multimodal helhetlig psykososial behandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intervju med selvskadende tanker og atferd
Tidsramme: Siste seks måneder
Intervju for å vurdere forekomsten av selvmordstanker og selvskadende tanker og atferd
Siste seks måneder
Strukturert klinisk intervju for DSM-5
Tidsramme: Ved baseline blir livstidshistorien vurdert. Ved 3-måneder og 6-måneder vurderes endringer i diagnostisk status.
Intervju for å vurdere levetid og nåværende forekomst av psykologiske lidelser
Ved baseline blir livstidshistorien vurdert. Ved 3-måneder og 6-måneder vurderes endringer i diagnostisk status.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vanskeligheter i Emotion Regulation Scale
Tidsramme: De siste to ukene
De siste to ukene
Borderline Symptom List (BSL-23)
Tidsramme: Siste 1 måned
Siste 1 måned
Kort symptominventar (BSI)
Tidsramme: Siste 1 uke
Siste 1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rutgers, The State University of New Jersey

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

21. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Pro2019001864

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Borderline personlighetsforstyrrelse

Kliniske studier på Dialektisk atferdsterapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Colombia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere