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Thérapie comportementale dialectique Programme de recherche de l'Université Rutgers (DBT-RU)

29 juillet 2024 mis à jour par: Shireen L. Rizvi, PhD, ABPP, Rutgers, The State University of New Jersey
Ce protocole établit une clinique de traitement psychologique axée sur la recherche au sein de la Graduate School of Applied and Professional Psychology (GSAPP), appelée Dialectical Behavior Therapy Rutgers University Research Program (DBT-RU). L'objectif global de la recherche proposée est de trouver des moyens d'améliorer la formation des thérapeutes aux traitements existants pour les problèmes complexes et difficiles à traiter (par exemple, DBT, exposition prolongée), de développer de nouveaux traitements plus efficaces et d'améliorer la compréhension de la psychopathologie sévère. Par conséquent, ce projet de recherche comportera quatre volets : (1) la formation des cliniciens-chercheurs et l'évaluation des méthodes de formation ; (2) formation d'évaluateurs cliniques pour les études de recherche et évaluation des méthodes de formation en évaluation; (3) l'évaluation des résultats du traitement, y compris l'évaluation des médiateurs et des modérateurs du changement (données des cliniciens et des clients) ; (4) évaluation et analyses de la psychopathologie des populations de sujets qui participent au DBT-RU.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La TCD est un traitement fondé sur des données probantes et appuyé empiriquement pour le trouble de la personnalité limite (TPL), le suicide et l'automutilation. La TCD est traditionnellement administrée pendant au moins 6 mois en ambulatoire, mais a été adaptée pour être utilisée dans d'autres contextes de traitement (par exemple, ambulatoire intensif). La TCD se compose de plusieurs éléments clés, y compris une thérapie individuelle hebdomadaire, une formation en compétences de groupe et la possibilité d'entrer en contact hors session avec leur fournisseur par téléphone pour recevoir un encadrement sur la façon d'utiliser les compétences de la DBT pour gérer les problèmes de la vie réelle (par exemple, envie de se faire du mal). À ce jour, plus d'une douzaine d'essais contrôlés randomisés (ECR) et d'études quasi-expérimentales ont été menés et, par rapport à 12 mois de traitement habituel (TAU), il a été démontré que la TCD entraîne une réduction significativement plus importante de la fréquence et de la gravité des les comportements d'automutilation, les hospitalisations, les idées suicidaires et la toxicomanie (voir Panos, Jackson, Hasan et Panos, 2014 ). Cette recherche vise à (1) faire progresser notre compréhension des mécanismes sous-jacents qui déterminent les résultats des traitements ; (2) isoler les effets de composantes et de stratégies particulières employées dans la TCD sur divers résultats (par exemple, le suicide), (3) améliorer les méthodes de formation et d'évaluation pour les cliniciens chercheurs ; (4) tester pour voir si les avantages de la TCD sont maintenus sur une période de temps au-delà du suivi ; et (5) faire progresser nos connaissances sur le fonctionnement de la TCD dans la vie quotidienne pour réduire la dérégulation des émotions au quotidien et les comportements cibles associés (par exemple, les comportements suicidaires).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

145

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, États-Unis, 08854
        • Rutgers University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

A. 18 ans ou plus. B. Acceptation de participer aux évaluations, à l'enregistrement vidéo/audio et au codage de leurs sessions par le personnel de recherche.

C. Acceptation de payer les services de santé mentale au DBT-RU et de participer aux évaluations de la recherche en tant que bénévoles.

D. Résidence à distance de navettage de la clinique (< 45 minutes) E. Accord pour interrompre les autres formes de thérapie F. Répond aux critères du trouble de la personnalité limite (TPL)

Critère d'exclusion:

  • A. Les clients qui ont besoin de services de santé mentale non disponibles au DBT-RU, tels que le traitement de la schizophrénie ou de l'anorexie potentiellement mortelle, ou qui reçoivent actuellement un traitement professionnel optimal auquel il ne faut pas mettre fin.

B. Non anglophone. C. Présenter le diagnostic DSM-IV de retard mental. D. Incapable de comprendre les formulaires de consentement à la recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie comportementale dialectique
Tous les participants reçoivent six mois de DBT standard qui comprend une thérapie individuelle, une formation professionnelle et une consultation téléphonique au besoin.
Comportemental: Thérapie comportementale dialectique
La TCD est une prise en charge psychosociale globale multimodale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretien sur les pensées et les comportements autodestructeurs
Délai: Six derniers mois
Entrevue pour évaluer les taux de prévalence des pensées et des comportements suicidaires et d'automutilation
Six derniers mois
Entretien clinique structuré pour le DSM-5
Délai: Au départ, l'histoire de la vie est évaluée. À 3 mois et 6 mois, les modifications de l'état diagnostique sont évaluées.
Entrevue pour évaluer la durée de vie et les taux actuels de troubles psychologiques
Au départ, l'histoire de la vie est évaluée. À 3 mois et 6 mois, les modifications de l'état diagnostique sont évaluées.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Échelle des difficultés de régulation des émotions
Délai: Deux dernières semaines
Deux dernières semaines
Liste des symptômes limites (BSL-23)
Délai: 1 mois passé
1 mois passé
Bref inventaire des symptômes (BSI)
Délai: 1 semaine passée
1 semaine passée

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rutgers, The State University of New Jersey

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2017

Première publication (Réel)

21 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro2019001864

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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