Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dialektisk adfærdsterapi Rutgers University Research Program (DBT-RU)

29. juli 2024 opdateret af: Shireen L. Rizvi, PhD, ABPP, Rutgers, The State University of New Jersey
Denne protokol etablerer en forskningsorienteret psykologisk behandlingsklinik inden for Graduate School of Applied and Professional Psychology (GSAPP), kaldet Dialectical Behaviour Therapy Rutgers University Research Program (DBT-RU). Det overordnede formål med den foreslåede forskning er at finde måder at forbedre terapeutuddannelsen i eksisterende behandlinger for komplekse og vanskelige at behandle problemer (f.eks. DBT, langvarig eksponering), udvikle nye og mere effektive behandlinger og forbedre forståelsen af ​​svær psykopatologi. Følgelig vil denne foreslåede forskning have fire grene: (1) uddannelse af forskningsklinikere og evaluering af træningsmetoder; (2) uddannelse af kliniske evaluatorer til forskningsundersøgelser og evaluering af evalueringstræningsmetoder; (3) vurdering af behandlingsresultater, herunder vurdering af mediatorer og moderatorer af forandring (både kliniker- og klientdata); (4) vurdering og analyser af psykopatologi af fagpopulationer, der deltager i DBT-RU.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

DBT er en evidensbaseret og empirisk understøttet behandling for borderline personlighedsforstyrrelse (BPD), selvmord og selvskade. DBT administreres traditionelt i minimum 6 måneder i ambulant regi, men er tilpasset til brug i andre behandlingsmiljøer (f.eks. intensiv ambulant). DBT består af flere nøglekomponenter, herunder ugentlig individuel terapi, gruppefærdighedstræning og mulighed for at indgå i kontakt uden for sessionen med deres udbyder via telefon for at modtage coaching i, hvordan man bruger DBT-færdigheder til at håndtere problemer i det virkelige liv (f.eks. opfordrer til at skade sig selv). Til dato er der udført mere end et dusin randomiserede kontrolforsøg (RCT'er) og kvasi-eksperimentelle undersøgelser, og sammenlignet med 12 måneders behandling som sædvanlig (TAU) har DBT vist sig at resultere i en signifikant større reduktion i hyppighed og sværhedsgrad af selvskadende adfærd, indlæggelser på hospitaler, selvmordstanker og stofmisbrug (se Panos, Jackson, Hasan og Panos, 2014). Denne forskning har til formål at (1) fremme vores forståelse af de underliggende mekanismer, der driver behandlingsresultater; (2) isolere virkningerne af bestemte komponenter og strategier anvendt i DBT på forskellige resultater (f.eks. selvmord), (3) forbedre trænings- og evalueringsmetoder for forskningsklinikere; (4) test for at se, om fordelene ved DBT opretholdes over en periode efter opfølgning; og (5) fremme vores viden om, hvordan DBT fungerer i hverdagen for at reducere den daglige følelsesdysregulering og relateret måladfærd (f.eks. selvmordsadfærd).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

145

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, Forenede Stater, 08854
        • Rutgers University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

A. Alder 18 år eller ældre. B. Aftale om at deltage i vurderinger, videooptagelser/lydoptagelser og kodning af deres sessioner af forskningspersonale.

C. Aftale om at betale for psykiske ydelser på DBT-RU og at deltage i forskningsvurderinger som frivillige.

D. Bopæl i pendlerafstand fra klinik (< 45 minutter) E. Aftale om at seponere andre terapiformer F. Opfylder kriterier for borderline personlighedsforstyrrelse (BPD)

Ekskluderingskriterier:

  • A. Klienter, der har behov for mentale sundhedsydelser, der ikke er tilgængelige på DBT-RU, såsom behandling for skizofreni eller livstruende anoreksi, eller som i øjeblikket opnår en optimal professionel behandling, der ikke bør afsluttes.

B. Ikke-engelsktalende. C. Nuværende DSM-IV diagnose af mental retardering. D. Ude af stand til at forstå forskningssamtykkeformularer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dialektisk adfærdsterapi
Alle deltagere modtager seks måneders standard DBT, som inkluderer individuel terapi, færdighedstræning og efter behov telefonkonsultation.
Adfærdsmæssigt: Dialektisk adfærdsterapi
DBT er en multimodal omfattende psykosocial behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interview med selvskadende tanker og adfærd
Tidsramme: Sidste seks måneder
Interview for at vurdere forekomsten af ​​selvmordstanker og selvskadende tanker og adfærd
Sidste seks måneder
Struktureret klinisk interview til DSM-5
Tidsramme: Ved baseline vurderes livshistorien. Ved 3 måneder og 6 måneder vurderes ændringer i diagnostisk status.
Interview for at vurdere levetiden og de aktuelle rater af psykiske lidelser
Ved baseline vurderes livshistorien. Ved 3 måneder og 6 måneder vurderes ændringer i diagnostisk status.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vanskeligheder i følelsesreguleringsskala
Tidsramme: Sidste to uger
Sidste to uger
Borderline-symptomliste (BSL-23)
Tidsramme: Sidste 1 måned
Sidste 1 måned
Brief Symptom Inventory (BSI)
Tidsramme: Sidste 1 uge
Sidste 1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rutgers, The State University of New Jersey

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2017

Først opslået (Faktiske)

21. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro2019001864

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Borderline personlighedsforstyrrelse

Kliniske forsøg med Dialektisk adfærdsterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner