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심장외과 수술 전 흡기근 훈련이 수술 전후 염증 반응에 미치는 영향. (EMI HiPo)

2023년 1월 16일 업데이트: University Hospital, Angers

고강도 수술 전 흡기 근육 훈련(IMTHi)이 생체 수집과 관련된 심장 수술에서 수술 전후 염증 반응에 미치는 영향.

이 연구는 수술 전후 염증 반응에 대한 심장 수술 전 수술 전 고강도 흡기 근육 훈련(IMTHi)의 영향을 평가합니다. 절반의 참가자는 고강도 흡기 근육 훈련을 받고 나머지 참가자는 가짜 흡기 근육 요법을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Angers, 프랑스, 49000
        • University Hospital Angers

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 판막 교체로 흉부 수술 대기 중
  • 수술 전 3주에서 6주 사이에 수술 전 의사 상담

제외 기준:

  • 이전에 폐 수술을 받은 환자
  • 신경근 또는 신경혈관 질환이 있는 환자
  • 외과 의사 상담과 수술 사이의 시간이 3주 미만인 예상치 못한 수술.
  • 수술 전 운동을 할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 가짜 IMT
효과 없는 훈련으로 간주되는 저강도(15% Pimax)의 수술 전 흡기 근육 훈련.
다른: 흡기 근육 훈련을 통한 사전 재활
최대흡기압의 80%로 1일 2회 흡기근 훈련을 3~6주간 실시한다.
실험적: 하이 인텐시티 IMT
최대 흡기근 압력의 80%에서 수술 전 기간 동안 고강도 근육 훈련.
다른: 흡기 근육 훈련을 통한 사전 재활
최대흡기압의 80%로 1일 2회 흡기근 훈련을 3~6주간 실시한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전 STNFr1 수준
기간: 훈련 시작 시 결과를 평가하고 수술 24시간 전에 재평가합니다.
SRNFr1 사이토카인의 훈련 후 및 수술 전 혈청 농도.
훈련 시작 시 결과를 평가하고 수술 24시간 전에 재평가합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Angers

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 14일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 12일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017-A00216-47

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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