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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03202693
A Study of the Safety, Tolerability, and Absorption, Metabolism, and Excretion of PA-824 in Healthy Adult Male Subjects. (CL-004)
2018년 8월 1일 업데이트: Global Alliance for TB Drug Development
A Phase 1, Open-Label, Single-Dose Study of the Safety, Tolerability, and Absorption, Metabolism, and Excretion of [14C]-PA 824 in Healthy Adult Male Subjects.
This study is a Phase 1, single-center, open-label, single-dose study to evaluate (1) the absorption, metabolism, and excretion patterns of a single dose of [14C] PA-824, and (2) the pharmacokinetics, safety, and tolerability of a single oral-suspension dose of unlabeled PA-824 in healthy adult male subjects.
Unlabeled PA-824 and [14C]-PA-824 will be administered together in an oral-suspension formulation.
Enrollment is planned for one dose group of 6 subjects.
All 6 subjects will receive the same treatment.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
6
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, 미국, 53704
- Covance Clinical Research Unit
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
Inclusion Criteria:
- Be healthy non-tobacco/nicotine using (6-month minimum) adult male subjects, 19 to 50 years of age, inclusive
- Weigh within 20% of their ideal weights (Table of "Desirable Weights of Adults", Metropolitan Life Insurance Company, 1999)
- Be medically healthy subjects with clinically insignificant Screening results (among laboratory profiles, medical histories, ECGs, or physical exam), as deemed by the Principal Investigator in consultation with the Sponsor Medical Monitor.
- Have a history of regular bowel movements (5-6 movements week, ideally 1 per day), as deemed by the Principal Investigator in consultation with the Sponsor Medical Monitor.
- Have negative urinalysis test results for drugs of abuse such as amphetamines, cannabinoids, and cocaine metabolites
- Have the ability to understand the requirements of the study, have provided written informed consent (as evidenced by signature on an informed consent document approved by an IRB), and agree to abide by the study restrictions
Exclusion Criteria:
- Any acute illness or history or presence of significant (as deemed by the Principal Investigator) cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, hematologic, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, neurologic, or psychiatric disease
- Any preexisting condition that would interfere with normal anatomy or function of the gastrointestinal tract.
- Any medical condition that would interfere with radiocarbon assessments.
- Any serum creatinine or BUN measure beyond the upper limit of the normal range at Screening or Check-in.
- Positive Screening test for HCV, HBV, or HIV
- History of peptic ulcer disease, gastritis, esophagitis, or gastroesophageal reflux disease
- History of any cardiac abnormality (as deemed by the Principal Investigator)
- History of hypokalemia or hypomagnesemia
- History of prolonged QT interval
- Family history of Long-QT Syndrome or sudden death
- Resting pulse rate < 40 or > 100 bpm at both Screening and Check-in
- QTc interval > 430 msec as documented at Screening and Baseline (Check-in) ECG
- History or presence of alcoholism or drug abuse within the past year (as deemed by the Principal Investigator)
- Use of alcohol within 72 hours prior to dosing
- Significant history of drug and/or food allergies (as deemed by the Principal Investigator)
- Use of any prescription medication within 14 days prior to dosing or during the study
- Use of any over-the-counter medication including vitamins, herbal preparations, antacids, cough and cold remedies, etc., within 7 days prior to dosing or during the study
- Use of any drugs or substances within 30 days prior to dosing known to be strong inhibitors or inducers of cytochrome P450 enzymes or known to prolong the QT interval
- Consumption of products containing grapefruit within 10 days prior to dosing
- Any special dietary changes during the 30 days prior to dosing, as deemed by the Principal Investigator in consultation with the Sponsor Medical Monitor
- Any strenuous exercise within 1 week of Check-in, as deemed by the Principal Investigator in consultation with the Sponsor Medical Monitor
- Known allergies to Na CMC or DMSO, components of the formulation to be used in this study
- Current employment in a job requiring radiation-exposure monitoring
- Participation in any study involving radioactivity within the last 12 months
- More than one X-ray greater than the equivalent of one routine chest X-ray or one routine dental X-ray in the past 12 months
- Donation of whole blood within 56 days prior to dosing
- Plasma donation within 7 days prior to dosing
- Participation in another clinical trial within 30 days prior to dosing
- Hemoglobin < 12.0 g/dL
- Previous use of PA-824
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PA-824
[14C]-PA-824 and unlabelled PA-824 oral suspension of 1000 mg unlabeled micronized PA-824 mixed with sufficient [14C]-PA-824 to achieve a final radiolabel dose of approximately 100 µCi/dose.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Characterize the plasma pharmacokinetic variable area under the curve of a single oral-suspension dose of PA-824.
기간: Days 0-12
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Characterize the plasma pharmacokinetics of a single oral-suspension dose of PA-824 in healthy adult male subjects by calculating the variable area under the curve [AUC (0-t)] from total PA-824 plasma concentrations.
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Days 0-12
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Characterize the plasma pharmacokinetic variable maximum concentration of a single oral-suspension dose of PA-824.
기간: Days 0-12
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Characterize the plasma pharmacokinetics of a single oral-suspension dose of PA-824 in healthy adult male subjects by calculating the variable maximum plasma concentration (Cmax) from total PA-824 plasma concentrations.
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Days 0-12
|
Characterize the plasma pharmacokinetic variable time to peak plasma concentration of a single oral-suspension dose of PA-824.
기간: Days 0-12
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Characterize the plasma pharmacokinetics of a single oral-suspension dose of PA-824 in healthy adult male subjects by calculating the variable time to peak plasma concentration (Tmax) from total PA-824 plasma concentrations.
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Days 0-12
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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The frequency and severity of treatment related adverse events throughout the study.
기간: Days 0 -12
|
In order to evaluate the safety and tolerability of a single oral-suspension dose of PA-824 in healthy adult male subjects
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Days 0 -12
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: William Bridson, MD, Covance CRU
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 27일
처음 게시됨 (실제)
2017년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PA 824-CL-004
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